Sobre la SGAU

MUY AGUDO De: Sociedad General de Fabricantes de Mesas (SGFM) Yo fabrico una mesa al Ramoncín ese, él va, me la paga y se la lleva a su casa. Un día invita a comer a sus amigos para hacerse una cena con jabugo, ostras, caviar de Beluga y otras delicatessen propias de un currante como él. Pues bueno, ¿cómo es que sus amigos están comiendo en MI mesa, disfrutando de ella Y NO ME ESTÁN PAGANDO?. ¿Que ya la pagó en su momento Ramoncín y él hace lo que quiera con la mesa?. ¡De eso nada!. Yo se la vendí a ÉL y no al gordo de Echanove que se está poniendo ciego comiendo en mi mesa. Así que cada vez que alguien coma en una mesa y no sea éste el que la compró me tiene que pagar. Pero espera, no solo eso, sino que el que saque beneficio económico de mi trabajo (la puta mesa), lo voy a sangrar. O sea, todos los restaurantes que me paguen 2mil€ al mes por usar mis mesas. ¿Pero por qué restaurantes solo?, TODO EL MUNDO USA MESAS: las oficinas necesitan mesa para trabajar Y GANAN DINERO POR ELLO, los voy a sangrar a todos. ¿Una boda?, que paguen por las mesas, ¿NO PAGAN POR LOS LANGOSTINOS? (Ramoncín dixit). Pero claro, hay un problema: yo antes hacía mesas, pero hace años que no hago ni una y nadie usa una mesa mía (como las canciones del Ramoncín). Pues no pasa nada, yo cobro por TODAS las mesas. Es más, por todo lo que tenga 4 patas y una tabla encima. Por si acaso, vete a saber si alguna de ellas es mia o de mis amigos de la Asosiación. Pero da igual si esas mesas son de Ikea, YO las cobro y luego digo que el dinero se lo lleva Ikea. Pero... ¿en qué país estamos viviendo?. ¿Nadie es capaz de pararle los pies a esta gentuza?...

UNA DONACIÓN PERMITE LA INVESTIGACIÓN DE LA FOP

Donation enables research into a disease that turns muscle to bone

Un grupo de investigación del Reino Unido dedicado a trabajar en una rara condición genética que convierte el músculo al hueso se creará gracias a una donación que obtiene la Universidad de la recaudación de fondos de campaña de Oxford, Oxford pensamiento, más allá de la marca de 800 libras .

Richard Simcox decidió donar a la Universidad de Oxford, porque es la única institución en el Reino Unido que investiga fibrodisplasia osificante progresiva, o FOP.

FOP es una enfermedad progresiva en la que forma el hueso nuevo en los músculos alrededor de los huesos y las articulaciones en el cuerpo. Es una condición muy rara que no tiene cura.Hay alrededor de 45 casos conocidos en el Reino Unido (20 en España). Los pacientes se vuelven gradualmente más discapacitados con formas adicionales de hueso en las articulaciones, restringiendo el movimiento y bloqueando las articulaciones en una posición fija - a veces en posturas incómodas.

En FOP, la formación de nuevo hueso a menudo sigue a la inflamación, como resultado de una lesión o un trauma. Nadie sabe por qué la inflamación o "de brotes en pacientes con FOP conducen a la formación de hueso. Las articulaciones inmovilizadas no pueden ser liberados - una intervención quirúrgica sería agravar la situación. El único tratamiento - que no sea el de tratar de evitar nuevas lesiones - son los corticosteroides, que parece ayudar en las primeras etapas de la FOP. No se detiene la progresión de la enfermedad pero puede mejorar la condición final.

La donación de Richard Simcox , a través de su compañía Roemex Ltd, financiará el primer programa de Reino Unido dedicado a estudiar el gen responsable de la FOP y cómo las drogas pueden ser desarrolladas para frenar o evitar la formación ósea incapacitante. Él ha dado £ 110.000 hacia dos investigadores postdoctorales trabajando en FOP, y ha garantizado a suscribir el resto de £ 220.000 costo de los puestos de investigación de tres años.

Marian Granaghan, madre de Seanie Nammock, 14 años, que tiene FOP, dijo: "La donación es una gran noticia. Todas las mañanas en las noticias hay avances increíbles en el campo de la genética. La investigación en Oxford ofrece una oportunidad que podría haber un futuro en FOP para ayudar Seanie y otros afectados por FOP. Marian, Seanie, y sus familiares y amigos se han movilizado y recibió £ 15.000 para la investigación de Oxford.

Richard Simcox es el fundador, director gerente y principal accionista de Roemex, una firma con sede en Aberdeen dedicada a los suministros de productos químicos especializados para la industria petrolera y de gas. También es presidente de Acción FOP Reino Unido, un foro para las personas con la afección.

Él espera que su donación sirva para crear conciencia sobre la enfermedad rara y estimular aún más los regalos y los esfuerzos de recaudación de fondos. Él dice: "Estoy encantado de ver que algo suceda en FOP en este momento. En Oxford, vamos a ser capaces de poner algo en marcha, algo real y tangible. Ahora que el gen de FOP es conocido, los investigadores pueden centrarse en la búsqueda de una cura. "

El profesor James Triffitt del Centro de Investigación Botnar de la Universidad de Oxford, que investiga FOP, dice: "Es muy difícil conseguir becas de investigación para estudiar las enfermedades raras, por lo que la generosidad de los donantes individuales es lo que mantiene un trabajo como este en marcha.

"Esta donación hará una gran diferencia. Se creará un núcleo de investigación en Oxford para entender los cambios que se producen en FOP y la búsqueda de posibles terapias. Sin ella, sería imposible tener esta intensa actividad de investigación en FOP, una de las patologías que más discapacitantes que cualquier paciente puede tener. "

En 2006, el profesor Triffitt y sus colegas de Oxford son parte de una colaboración internacional que identificó el gen responsable de la FOP. En FOP, una mutación del gen se convierte en la que lleva a la formación de hueso no deseados.

Marian Granaghan y su hija Seanie Nammock, que sufre de FOP.

Desde que se identificó el gen, se han producido avances importantes investigaciones. El gen codifica una proteína que está implicada en una serie de procesos en las células en el cuerpo que con el tiempo conducirá a la formación de hueso. Se ha demostrado en ratones que es posible detener la acción de la proteína. Los dos nuevos investigadores en Oxford iniciarán proyectos para comprender la estructura de la proteína, cómo las drogas pueden ser más adecuados para poner fin a su acción, y llevar a cabo la biología de las células necesarias para probar si todo lonuevo, en esta etapa tan temprana de drogas candidatas están trabajando de la manera correcta.

Dr. Alex Bullock de los Fondos Estructurales Consorcio de Genómica de la Universidad de Oxford, quien estará supervisando los proyectos de investigación nuevos, junto con el profesor Triffitt, explica: "La dificultad es que la proteína en cuestión es sólo una de las 500 proteínas similares en los seres humanos, y queremos afectar a éste y sólo éste. Ese es el desafío. "

Pensando en Oxford: La Campaña para la Universidad de Oxford es la recaudación de fondos de campaña más grande en la historia universitaria europea, con el objetivo de un mínimo de £ 1,250,000,000 para apoyar la investigación...

El profesor Andrew Hamilton, Vice-Canciller de la Universidad de Oxford, dice: "Richard Simcox - como tantos otros generosos donantes - Oxford identificado como el mejor lugar para abordar el reto que le importaba: la búsqueda de una cura para una enfermedad devastadora.

"Su generosidad tiene nuestra campaña de recaudación de fondos más allá del hito 800 libras, y esta financiación nos permitirá invertir en una amplia gama de investigación que aborda las necesidades apremiantes del siglo 21 y los avances del conocimiento humano. .' También ayudará a apoyar y enseñar a las mentes más brillantes de la próxima generación. "

Las personas que deseen donar a la investigación de FOP en la Universidad de Oxford puede ir a http://www.giving.ox.ac.uk/academic_departments/medical_sciences/fop_research.html

Es muy difícil conseguir becas de investigación para estudiar las enfermedades raras, por lo que la generosidad de los donantes individuales es lo que mantiene un trabajo como este en marcha.El profesor James, Botnar Centro de Investigación Triffitt

La investigación podría beneficiar a aquellos con FOP
La investigación FOP que esta siendo financiado podríá terminar beneficiando a la gente como Seanie Nammock, 14, del oeste de Londres.

Seanie Nammock es de 14 años de edad. A ella le gusta el maquillaje, la ropa y le encanta cocinar. Escucha a Lady GaGa, Beyonce, y Lily Allen y ha de ser una dama de honor en la boda de su primo. Ha hecho una de sus GCSEs Ciencia primeros dos años y sueña con ser veterinaria.

En el verano de 2008, Seanie sufrio un pequeño accidente en un trampolín. Un par de semanas más tarde, desarrolló un bulto grande en la espalda. Después de muchas idas y venidas al hospital, se le diagnosticó con FOP en septiembre de 2008.

Seanie dice: "Cuando me dijeron que finalmente lo que mi condición era y lo que el resultado podría ser, simplemente pensé" Oh, bueno, sólo tengo que seguir con mi vida y no voy a dejar que me impida hacer lo que quiero . "'

Su cuello ahora tiene poco movimiento, los brazos izquierdo y derecho tienen bloqueado, lo que restringe lo que es capaz de hacer.

-No puedes cepillar mi pelo y el estilo de lo ya, y mi madre es bastante basura en hacerlo! ' dice Seanie.«Mi madre también me ayuda a vestirme".

"A veces me enfado y paralizo cuando no puedo hacer las cosas, pero normalmente no dura demasiado tiempo. Sólo tienes que encontrar maneras de resolver las cosas o simplemente pedir ayuda. "

Marian Granaghan, mamá de Seanie, describe cómo se sentía al recibir el diagnóstico de FOP: «Me sentía entumecida. Acabo de ir en piloto automático. El dolor y la pena era indescriptible - era un dolor peor que cualquier cosa que yo había sentido nunca en mi vida.

Con el tiempo ha pasado, ella dice que está ganado más aceptación de la situación. "Nuestras vidas han cambiado, así que tenemos que seguir adelante lo mejor que podamos. Vivimos para cada día y trato de no pensar demasiado en el futuro.

"Seanie en cambio ha sido increíble y acepta que esto le ha sucedido a ella. Ella siente que debería ser capaz de hacer lo que pueda por sí misma, y ella me dice "Hay que dejar que me adelante con las cosas, si quiero ayuda ya te lo pediré." '

Al igual que muchas personas afectadas por FOP y sus familias y amigos, Seanie y Marian se han centrado en la sensibilización de la FOP y recaudar fondos para la investigación en la Universidad de Oxford. Hablaron de su historia en los medios de comunicación en abril del año pasado y han tenido éxito en la captación de £ 15,000 para Oxford.

Marian dice: "Yo estoy constantemente pensando en cosas que podemos hacer o personas a las que puede ponerse en contacto para recaudar fondos para la investigación, porque esta condición es tan rara que el recurrir a los familiares y amigos para ayudar a recaudar fondos para la investigación puede ser permanente.

"Este es mi sueño: un día habrá una cura o, si no una cura, un medicamento que detiene el crecimiento óseo. Esto significaría que Seanie y todos los afectados con FOP puedan ser operados y el exceso de hueso eliminado de de forma que se pueda conseguir el retroceso de la evolucion de la FOP. "

A lo que llega la osadía mezclada con la ignorancia

VIVA LA CULTURA

Analfabetos y osados.

Andrés Cárdenas Muñoz.

PERMÍTANME ustedes que comience contándoles un acaecido, entre preocupante y gracioso, relacionado con mi pueblo.

Resulta que allí, en Bailén, hay un Colegio llamado '19 de julio', nombre puesto en honor de aquel día en que un ejército andaluz venció a las tropas de Napoleón en la llamada Guerra de la Independencia. Fue un hecho histórico muy importante y por eso este año, en el que se cumple el bicentenario, se quiere celebrar por todo lo alto.

Pues bien, un Sindicato Andaluz de Estudiantes se reunió hace unos días en Sevilla y decidió enviar una carta a este colegio, acompañada por una resolución aprobada nada menos por el Consejo Escolar del Estado, en la que se instaba al centro a cambiar de nombre porque, asómbrense ustedes, ¿hace referencia al régimen franquista!

Con un par. Señores y señoras, así está el patio educativo en Andalucía. A ellos, a los del sindicato, les debía sonar 18 de julio de 1936 y ni cortos ni perezosos quieren suprimir el 19 de julio de 1808.

Hasta aquí lo gracioso. Ahora viene lo preocupante.

La Concejalía de Cultura de Bailén y el director del citado colegio enviaron una carta a los responsables del sindicato para sacarlos de su error y estos, en vez de agachar la cabeza y decir aquello de tierra trágame por demostrar su ignorancia supina con la historia, van y dice que este equivocación esta siendo utilizada por todos aquellos que no quieren aceptar la Ley de la Memoria Histórica. «Utilizan un error inocente para desprestigiar una iniciativa de gran calado político que ha sido apoyada incluso personalmente por José Luís Rodríguez Zapatero», dicen los estudiantes, los cuales terminan su comunicado diciendo que en Andalucía hay decenas de centros educativos con nombres ligados a la dictadura franquista y «no descansaremos hasta que cambien sus denominaciones, ya que suponen todo un insulto para las familias obreras que tuvieron que sufrir la Guerra Civil y la dictadura».

También, en su escrito, el sindicato estudiantil pide que se les quite el nombre todos aquellos centros andaluces que llevan el nombre del Padre Poveda, ya saben, ese linarense que tanto tuvo que ver en la educación de los niños pobres de las cuevas de Guadix y que se preocupó de erradicar el analfabetismo en Andalucía.

Hablando de analfabetismo, si estos estudiantes se hubieran interesado por su biografía, que por lo que se ve no lo han hecho, habrían comprobado que este hombre fue asesinado a los diez días (el 28 de julio de 1936) de comenzar la guerra civil y que el único delito que le habían encontrado fue que era cura.

Los muy analfabetos se atreven a decir que este hombre es un símbolo franquista, cuando en realidad el pobre ni siquiera se imaginaba que Franco iba a ganar la guerra tres años más tarde. ¿Qué les parece? No solamente estos estudiantes son ignorantes, sino osados, las dos cualidades que permiten identificar a los tontos de capirote, por decir algo que está en consonancia con la Semana Santa.

Como nadie le ponga remedio a tanta estulticia, lo más preocupante para el futuro no será el cambio climático, sino la estupidez de los que están empeñados en demostrar que la inteligencia humana está en peligro de extinción. 'Apañaos' vamos.

ADMINISTRACION

Vas a tener relaciones sexuales?. El Gobierno te facilita los preservativos . ¿Ya las tuviste?. El Gobierno te ofrece la píldora del día después. ¿Ella, se ha quedado embarazada?... El Gobierno garantiza el aborto. Pero, ¿Tuviste el niño?. El Gobierno te regala el cheque bebé. ¿Estás desempleado?. El Gobierno te paga el paro. ¿Eres vago y no te gusta trabajar?. El Gobierno te concede el mínimo de subsistencia. AHORA.... PRUEBA A ESTUDIAR, A TRABAJAR, A PRODUCIR... A VER QUÉ OCURRE . EL GOBIERNO TE SUBE LOS IMPUESTOS PARA PAGAR TODO LO ANTERIOR. MORALEJA: HAZ EL AMOR, ABORTA, SE UN VAGO DE MIERDA, PERO NUNCA, NUNCA, JAMÁS, SE TE OCURRA PONERTE A CURRAR. ESO, NO LO FINANCIA EL GOBIERNO Y TENDRAS QUE MANTENER A TODOS LOS GANDULES QUE HAY EN ESPAÑA.

una de chstes...como me duelen

Van un francés, un argentino y dos catalanes... ¿lo pillas? ¿No? Pues la defensa del Madrid tampoco... ¿Por qué al portero del Madrid le llaman 'el internauta'? Porque está todo el rato buscando en la red. ¿Por qué los del Madrid van todos los domingos a misa? Para ver a alguien de blanco levantando una copa. ¿Por qué Casillas no tiene frío en invierno? Porque juega con diez mantas... ¿En qué se parece el Madrid a un disc-jockey? En que se pasa toda la semana entrenando para pinchar el sábado. ¿Por qué al Madrid le llaman 'El Patera'? Porque lo ven por Europa y lo mandan para casa. Se abre el telón y se ve al Madrid levantando el triplete. ¿Cómo se llama la película? ¡Misión Imposible! ¿Por qué a la selección española la llaman 'El Circo'? Porque lleva a los malabaristas del Barça, a los leones del Bilbao y a los payasos del Madrid. ¿En qué se parece el Madrid a un pesebre? En que los dos están llenos de figuras pero ninguna se mueve. ¿En qué se parecen los Teletubbies al Real Madrid? En que los dos saltan al césped a hacer el tonto. Tampoco faltan las evidentes referencias a la goleada del Barça en el Bernabéu la pasada campaña, en la gloriosa temporada del triplete. Aquí van algunos ejemplos: ¿Sabes de qué murió el Madrid? De sobre-2-6. ¿Sabías que le han regalado dos coches a Casillas? Sí, dos A6. ¿A quién habría fichado el Madrid si el 2-6 hubiese sido en la primera vuelta? A Rafa Nadal, para remontar el segundo set...

CRITICA A LA INSTALACION DE RADARES

sin palabras

MATANZA DE DELEITOSA 2010

http://www.youtube.com/watch?v=-Y3XPIom00M

http://www.youtube.com/watch?v=pF7f_NE0DY4

Holly Pullano en National Geographic

Holly M. Pullano de East Haven, Connecticut, de 29 de edad es una joven con Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP). Holly fue diagnosticado con la enfermedad a la edad de 16 años. Desde su diagnóstico en 1997, Holly ha desempeñado diversos voluntarios de la Asociación Internacional FOP (IFOPA), incluyendo seis años de servicio en la Junta de Directores de IFOPA. También se ha desempeñado como Secretario de la Junta, Presidente del Comité de Publicaciones y Asistente de Cátedra de los talleres familiares para el Tercer Simposio Internacional sobre FOP. Más recientemente, Holly sirvió en el comité de planificación para la primera reunión del IFOPA de adultos nunca adolescente y joven. Holly es un defensor FOP abierta y se dedica a aumentar la conciencia pública de la condición y la recaudación de fondos para la investigación médica. Ella ha escrito y ha ofrecido en numerosos artículos sobre FOP y ha servido como orador invitado en una serie de lugares, incluyendo el Capitolio Estatal en Hartford, CT y el Capitolio en Washington DC La familia Pullano también es activa en la recaudación de fondos con el fin de financiar la investigación en FOP en la Universidad de Pennsylvania. Holly es licenciado en Periodismo con un menor de edad en Sociología por la Universidad de Quinnipiac en Hamden, Connecticut. Después de graduarse de la universidad, Holly trabajó durante varios años como reportero de un periódico. Ella es actualmente empleado en Banton Construction Company, donde ella trabaja como director de marketing de la empresa. Ella planea estudiar una maestría en relaciones públicas y planificación de eventos en el futuro próximo. Holly recientemente compró su primera casa y es activo en su comunidad en las capacidades de voluntarios diferentes. Aunque al principio se mostró reacio a participar activamente con el IFOPA, Holly ha abrazado como objetivo de su vida. Es la creencia de Holly que todo sucede por una razón - "La razón por la que han FOP es lo que puedo usar mi pasión para hacer una diferencia en las vidas de las personas con FOP y sus familias", dice. Gracias por tomarse el tiempo para aprender sobre este trastorno genético muy poco frecuente. Al desentrañar los misterios de FOP también descubrir los secretos de las enfermedades óseas comunes, tales como artritis, osteoporosis, prótesis de cadera, lesiones de la médula espinal y otros trastornos de la válvula del corazón - su ayuda es fundamental. Gracias!

La Matanza

Si para el primer sábado de Marzo

quieres llenar bien la panza,

vente para Deleitosa

que es el día de la matanza.

http://pepadeleitosa.wordpress.com/2008/03/10/la-matanza/

Que es FOP en intraMed

http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=51755

"Enfermedades raras" o "huérfanas"

IntraMed se ha propuesto hacer visibles a la comunidad médica un gran grupo de patologías que por su baja prevalencia suelen quedar en el olvido. De ello resulta que los pacientes que las padecen sufren demoras enormes en el diagnóstico y se ven perjudicados en su evolución. También estamos confeccionando una guía de recursos en estas enfermedades de manera de aportar al colega algunos datos sobre localización de expertos en el tema y centros de diagnóstico o derivación así como asociaciones de pacientes y familiares.

Respuesta de la fundacion FOP al tema del mail de Maria Claudia

ENVIADO EL 12 DE FEBRERO DE 2008

Hola

En relación a este mail quisiera comentarte por un lado que es totalmente verdadero. Maria Claudia era una hermosa nena peruana con FOP (fibrodisplasia osificante progresiva), a quien conocí y que lamentablemente falleció debido a consecuencias de FOP hace alrededor de 2 años.

FOP, es una enfermedad progresiva de origen genético que produce la osificación del tejido conectivo, produciendo el bloqueo de las articulaciones y dejando a las personas que la padecen en un estado de inmovilidad que puede llegar a ser total, además de que también puede producir una amplia gama de complejas consecuencias, sumamente difíciles de tratar y aliviar. FOP tiene una prevalencia de 1: 2.000.000 de personas, y la gran mayoría de los casos de personas afectadas conocidas alrededor del mundo, padecen FOP debido a mutaciones de novo. FOP además de ser progresiva, NO TIENE HASTA EL MOMENTO NINGUN TRATAMIENTO QUE LOGRE FRENAR LA PROGRESION , pero SI tenemos un equipo que está investigando FOP con fines terapéuticos en la Universidad de Pensilvania. También tenemos una comunidad muy unida y activa a nivel mundial que se congrega en la Intenational FOP Asociation ( www.ifopa.org) de la cual soy representante en Argentina.

Una de etapas fundamentales de investigación desde que este equipo inició su trabajo, era el encontrar el gen/es que producían FOP, tarea muy difícil de realizar debido a la inexistencia de familias multiegeneracionales afectadas, que eran la llave que posibilitaría encontrar el gen. Debido a esto, muchas personas de la comunidad FOP de todo el mundo asumimos como tarea la búsqueda de estas familias. En este marco, la familia de Maria Claudia desde Perú escribió ese mail, que tuvo una enorme repercusión, dado que aún después de 4 años de haber iniciado la cadena, continúa circulando. Finalmente, las familias multigeneracionales se encontraron en diversos países del mundo, y esto posibilitó el hallazgo del gen que produce FOP, hecho que sucedió hace año y medio.

Por todo esto, el mail de Maria Claudia quedó desactualizado en su pedido de ayuda para la identificación de familias multigeneracionales. Por esta razón, no es necesario que siga circulando.

ENFERMEDADES RARAS EN CUATRO

REPORTAJE DE CANAL EXTREMADURA

NOTICIA TELECINCO

INDECENTE

SÍ, ES INDECENTE

Ha dicho la Vicepresidenta del gobierno que es indecente que mientras la inflación es -1%, los funcionarios además de tener plaza fija, tengan una subida salarial del 5% (gran mentira por cierto). Objetivo: congelarles el sueldo.

Me gustaría transmitirle a esta Sra. lo que considero indecente.



INDECENTE, es que el salario mínimo de un trabajador sea de 624 €/mes y el de un diputado de 3.996 pudiendo llegar con dietas y otras prebendas a 6.500 €/mes.

INDECENTE, es que un catedrático de universidad o un cirujano de la sanidad pública ganen menos que el concejal de festejos de un ayuntamiento de tercera.

INDECENTE es que los políticos se suban sus retribuciones en el porcentaje que les apetezca, (siempre por unanimidad, por supuesto, y al inicio de la legislatura).

INDECENTE es comparar la jubilación de un diputado con la de una viuda.

INDECENTE es que un ciudadano tenga que cotizar 35 años para percibir una jubilación y a los diputados les baste sólo con siete y que los miembros del gobierno para cobrar la pensión máxima solo necesiten jurar el cargo.

INDECENTE es que los diputados sean los únicos trabajadores (¿?) de este país que están exentos de tributar un tercio de su sueldo del IRPF.

INDECENTE es colocar en la administración a miles de asesores (léase amigotes con sueldo) que ya desearían los técnicos más cualificados.

INDECENTE es el ingente dinero destinado a sostener a los partidos aprobados por los mismos políticos que viven de ellos.

INDECENTE es que a un político no se le exija superar una mínima prueba de capacidad para ejercer su cargo (y no digamos intelectual o cultural).

INDECENTE es el coste que representa para los ciudadanos sus comidas, coches oficiales, chóferes, viajes (siempre en gran clase) y tarjetas de crédito por doquier.

INDECENTE es que sus señorías tengan seis meses de vacaciones al año.

INDECENTE es que sus señorías cuando cesan en el cargo tengan un colchón del 80% del sueldo durante 18 meses.

INDECENTE es que ex ministros, ex secretarios de estado y altos cargos de la política cuando cesan son los únicos ciudadanos de este país que pueden legalmente percibir dos salarios del erario público.

INDECENTE es que se utilice a los medios de comunicación para transmitir a la sociedad que los funcionarios sólo representan un coste para el bolsillo de los ciudadanos..

INDECENTE es que nos oculten sus privilegios mientras vuelven a la sociedad contra quienes de verdad les sirven.
¿Y mientras, hablan de política social y derechos sociales?

¡¡QUÉ INDECENTE!!

Promoviendo el uso del verbo "foper"

Foper 1 v. tr. Dar información sobre la Fibrodisplasia Osificante Progresiva. 2 verbo transitivo / pronominal (figurado,) Investigar, Analizar la Fibrodisplasia Osificante Progresiva. Formas simples infinitivo gerundio participio foper fopiendo fopido indicativo presente yo fopo tú fopes él fope nosotros fopemos vosotros fopéis ellos fopen pretérito perfecto simple yo fopí tú fopiste él fopió nosotros fopimos vosotros fopisteis ellos fopieron condicional yo fopería tú foperías él fopería nosotros foperíamos vosotros foperíais ellos foperían pretérito imperfecto yo fopía tú fopías él fopía nosotros fopíamos vosotros fopíais ellos fopían futuro yo foperé tú foperás él foperá nosotros foperemos vosotros foperéis ellos foperán subjuntivo presente yo fopa tú fopas él fopa nosotros fopamos vosotros fopáis ellos fopan pretérito imperfecto A yo fopiera tú fopieras él fopiera nosotros fopiéramos vosotros fopierais ellos fopieran pretérito imperfecto B yo fopiese tú fopieses él fopiese nosotros fopiésemos vosotros fopieseis ellos fopiesen futuro yo fopiere tú fopieres él fopiere nosotros fopiéremos vosotros fopiereis ellos fopieren imperativo presente fope tú fopa él fopamos nosotros foped vosotros fopan ellos Formas perfectas infinitivo gerundio haber fopido habiendo fopido indicativo pretérito perfecto compuesto yo he fopido tú has fopido él ha fopido nosotros hemos fopido vosotros habéis fopido ellos han fopido pretérito anterior yo hube fopido tú hubiste fopido él hubo fopido nosotros hubimos fopido vosotros hubisteis fopido ellos hubieron fopido condicional perfecto yo habría fopido tú habrías fopido él habría fopido nosotros habríamos fopido vosotros habríais fopido ellos habrían fopido pretérito pluscoamperfecto yo había fopido tú habías fopido él había fopido nosotros habíamos fopido vosotros habíais fopido ellos habían fopido futuro perfecto yo habré fopido tú habrás fopido él habrá fopido nosotros habremos fopido vosotros habréis fopido ellos habrán fopido subjuntivo pretérito perfecto compuesto yo haya fopido tú hayas fopido él haya fopido nosotros hayamos fopido vosotros hayáis fopido ellos hayan fopido pretérito pluscoamperfecto A yo hubiera fopido tú hubieras fopido él hubiera fopido nosotros hubiéramos fopido vosotros hubierais fopido ellos hubieran fopido pretérito pluscoamperfecto B yo hubiese fopido tú hubieses fopido él hubiese fopido nosotros hubiésemos fopido vosotros hubieseis fopido ellos hubiesen fopido futuro perfecto yo hubiere fopido tú hubieres fopido él hubiere fopido nosotros hubiéremos fopido vosotros hubiereis fopido ellos hubieren fopido