El Moto Club “La Breña” de la localidad de Deleitosa (Cáceres) organizó el día 14 de julio de 2012, su 2ª kedada en el municipio. Con gran exito de publico |
martes, 4 de septiembre de 2012
El Moto Club “La Breña”
Ayuda a IRATI Perez
IRATI es una niña eibartarra de tres años que padece Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), una enfermedad rara que hace que se calcifiquen los músculos del cuerpo entero, provocando paulatinamente la inmovilidad de la persona.
Hoy por hoy, la enfermedad está siendo investigada únicamente en la Universidad de Pensilvania, en los EEUU, y según parece, debido a la actual crisis económica y los recortes en todos los ámbitos, no se va a profundizar en el asunto a nivel estatal.
Aún así, los familiares y amigos de Irati no se han quedado de brazos cruzados, y han decidido ayudar a recaudar dinero para la investigación de la causa. "Esperemos que, con más medios y más personal, encuentren un tratamiento que funciona", confía su padre.
acciones solidarias
Reciclaje y rifas
Así las cosas, crearon el grupo de trabajo Bizimina (bizimina.weebly.com) La plataforma Bizimina nació en Eibar en mayo de 2012, con el objetivo de ayudar a los enfermos de Fibrodisplasia Osificante Progresiva, en su mayoría niños, y a sus familias. Este grupo de trabajo lo forman tanto familiares de afectados por F.O.P., como voluntarios «dispuestos a echar un cable»,se pusieron en contacto con BilboPlastik, una empresa dedicada al reciclaje de plástico para llevar a cabo recogidas de tapones solidarias con las que obtener dinero. Pérez es consciente de la problemática que conlleva la iniciativa: "Hace falta recoger muchos tapones para conseguir el dinero, un local donde guardarlos, y logística para transportarlos del centro a la empresa recicladora. Y lo más importante, que la gente se comprometa, recoja y guarde sus tapones". Del mismo modo, pretenden organizar todo tipo de eventos deportivos o culturales que sirvan para recaudar fondos. En las fiestas del barrio Amaña de Eibar, en julio, organizarán una paella benéfica, por poner solo un ejemplo. Asimismo, también tienen pensado vender camisetas, hacer rifas con productos que alguna empresa quiera donar para la causa, y montar una txosna en fiestas de Arrate (Elgoibar). Además, no descartan la idea de abrir un número de cuenta para realizar donativos.
Las fiestas de Amaña contarón con un acción solidaria como es la búsqueda de fondos para la investigación del F.O.P
La recaudación de la paellada, para Iratxe
miércoles, 20 de junio de 2012
La FOP y los Dentistas
Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial. Hospital Universitario Ramón y Cajal
INTRODUCCIÓN
La Fibrodisplasia osificante progresiva es un raro desorden genético que se caracteriza por laasociación de malformaciones congénitas y brotes de osificación heterotópica progresiva desde los primeros años de vida.
El escaso número de pacientes que padecen la enfermedad, hace que el curso y tratamiento de la misma sea desconocida para muchos especialistas, pese a la importancia del manejo multidisciplinar de estos pacientes.
PACIENTE Y MÉTODO
Varón de 40 años diagnosticado de Fibrodisplasia Osificante progresiva, con numerosos brotes de osificación heterotópica y en tratamiento con ciclos de Pamidronato semestrales. Acude a la consulta de cirugía máxilofacial para valoración y tratamiento de trismus que ha ido en aumento en los últimos años hasta limitar apertura oral a 4- 5 mm.
El escaso número de pacientes que padecen la enfermedad, hace que el curso y tratamiento de la misma sea desconocida para muchos especialistas, pese a la importancia del manejo multidisciplinar de estos pacientes.
PACIENTE Y MÉTODO
Varón de 40 años diagnosticado de Fibrodisplasia Osificante progresiva, con numerosos brotes de osificación heterotópica y en tratamiento con ciclos de Pamidronato semestrales. Acude a la consulta de cirugía máxilofacial para valoración y tratamiento de trismus que ha ido en aumento en los últimos años hasta limitar apertura oral a 4- 5 mm.
CONCLUSIÓN
La Fibrodisplasia osificante progresiva es un raro desorden genético que se caracteriza por la asociación de malformaciones congénitas y regiones de osificación heterotópica progresiva desde los primeros años de vida. Pese a la baja prevalencia de la enfermedad, en torno a 1/2.000.000, a lo largo de su evolución puede requerir la valoración por parte del especialista en Cirugía Máxilofacial, dada la alta frecuencia de manifestaciones a nivel de cabeza y cuello.
Dada la aparición de brotes de osificación en regiones sometidas a mínimos traumatismos tales como inyecciones intramusculares o cirugías menores, enfoque terapéutico de la enfermedad desde el punto de vista del cirujano máxilofacial debe consistir en fomentar las medidas higiénicas conservadoras, contraindicando en todo momento cualquier procedimiento invasivo y por tanto descartando toda cirugía.
Dada la aparición de brotes de osificación en regiones sometidas a mínimos traumatismos tales como inyecciones intramusculares o cirugías menores, enfoque terapéutico de la enfermedad desde el punto de vista del cirujano máxilofacial debe consistir en fomentar las medidas higiénicas conservadoras, contraindicando en todo momento cualquier procedimiento invasivo y por tanto descartando toda cirugía.
Poster B de 21º Congreso Nacional Cirugía Oral y Maxilofacial en Valladolid, en la página 63 se presenta el caso
UN MENSAJE A GARCÍA
Hay en la historia de Cuba un hombre que destaca en mi memoria como Marte en Perihelio.
Al estallar la guerra entre los Estados Unidos y España, era necesario entenderse con toda rapidez con el jefe de los revolucionarios de Cuba.
En aquellos momentos este jefe, el general García, estaba emboscado en las esperanzas de las montañas, nadie sabía donde. Ninguna comunicación le podía llegar ni por correo ni por telégrafo. No obstante, era preciso que el presidente de los Estados Unidos se comunicara con él. ¿Qué debería hacerse?
Alguien aconsejó al Presidente: “Conozco a un tal Rowan que, si es posible encontrar a García, lo encontrará”. Buscaron a Rowan y le entregó la carta para García.
Rowan tomó la carta y la guardó en una bolsa impermeable, sobre su pecho, cerca del corazón.
Después de cuatro días de navegación dejó la pequeña canoa que le había conducido a la costa de Cuba. Desapareció por entre los juncales y después de tres semanas se presentó al otro lado de la isla; había atravesado a pie un país hostil y había cumplido su misión de entregar a García el mensaje del que era portador.
No es el objeto de este articulo narrar detalladamente el episodio que he descrito a grandes rasgos. Lo que quiero hacer notar es lo siguiente: McKinley le dio a Rowan una carta para que la entregara a García, y Rowan no preguntó: “¿En donde lo encuentro?”
Verdaderamente aquí hay un hombre que debe ser inmortalizado en bronce y su estatua colocada en todos los colegios del país.
No existe un hombre que haya tenido que realizar una gestión donde se requiera de muchas otras personas, que no haya sido abrumado muchas veces por la imbecilidad del hombre común - la inhabilidad o desinterés de concentrarse en una cosa y realizarla. Requerir ayuda innecesaria, la desatención tonta, la indiferencia necia, y el trabajo a medias parece ser la norma; y ningún hombre puede realizar sus objetivos a menos que por la fuerza o engaño o amenazas obligue o soborne a otros para que le ayuden; o por extraño que parezca, Dios en su infinita bondad realice un milagro, y le envíe el Angel de la Luz como asistente.
Es esa incapacidad para obrar independientemente, esa incapacidad moral estúpida, esa blandenguería de la voluntad y el carácter, ese desinterés y falta de disposición para hacer bien las cosas de buena gana, ésas son las cosas que han pospuesto para lejos en el futuro la convivencia perfecta de los hombres. Si el hombre no actúa por su propia
iniciativa para sí mismo, ¿qué hará cuando el producto de sus esfuerzos sea para todos?
El hombre que al entregársele un mensaje a García, tranquilamente toma la misiva, sin hacer preguntas idiotas, y sin intención de arrojarla a la primera alcantarilla que encuentre a su paso, o de hacer otra cosa que no sea entregarla a su destinatario, ese hombre nunca queda sin recompensa. La civilización busca ansiosa, insistentemente, a esa clase de hombres. Cualquier cosa que ese hombre pida, la consigue.
Porque no es erudición lo que necesita la juventud, ni enseñanza de tal o cual cosa, sino la inculcación del amor al deber, de la fidelidad a la confianza que en ella se deposita, del obrar con prontitud, del concentrar todas sus energías; hacer bien lo que se tiene que hacer. “Llevar un Mensaje a García”.
El general García ha muerto; pero hay muchos otros García en todas partes.
A un hombre así se le necesita en todas las ciudades, pueblos y aldeas, en todas las oficinas, talleres, fábricas y almacenes. El mundo entero clama por él, se necesita, ¡¡Urge… el hombre que pueda llevar un mensaje a García !!
- Por Elbert Hubbard
Al estallar la guerra entre los Estados Unidos y España, era necesario entenderse con toda rapidez con el jefe de los revolucionarios de Cuba.
En aquellos momentos este jefe, el general García, estaba emboscado en las esperanzas de las montañas, nadie sabía donde. Ninguna comunicación le podía llegar ni por correo ni por telégrafo. No obstante, era preciso que el presidente de los Estados Unidos se comunicara con él. ¿Qué debería hacerse?
Alguien aconsejó al Presidente: “Conozco a un tal Rowan que, si es posible encontrar a García, lo encontrará”. Buscaron a Rowan y le entregó la carta para García.
Rowan tomó la carta y la guardó en una bolsa impermeable, sobre su pecho, cerca del corazón.
Después de cuatro días de navegación dejó la pequeña canoa que le había conducido a la costa de Cuba. Desapareció por entre los juncales y después de tres semanas se presentó al otro lado de la isla; había atravesado a pie un país hostil y había cumplido su misión de entregar a García el mensaje del que era portador.
No es el objeto de este articulo narrar detalladamente el episodio que he descrito a grandes rasgos. Lo que quiero hacer notar es lo siguiente: McKinley le dio a Rowan una carta para que la entregara a García, y Rowan no preguntó: “¿En donde lo encuentro?”
Verdaderamente aquí hay un hombre que debe ser inmortalizado en bronce y su estatua colocada en todos los colegios del país.
No existe un hombre que haya tenido que realizar una gestión donde se requiera de muchas otras personas, que no haya sido abrumado muchas veces por la imbecilidad del hombre común - la inhabilidad o desinterés de concentrarse en una cosa y realizarla. Requerir ayuda innecesaria, la desatención tonta, la indiferencia necia, y el trabajo a medias parece ser la norma; y ningún hombre puede realizar sus objetivos a menos que por la fuerza o engaño o amenazas obligue o soborne a otros para que le ayuden; o por extraño que parezca, Dios en su infinita bondad realice un milagro, y le envíe el Angel de la Luz como asistente.
Es esa incapacidad para obrar independientemente, esa incapacidad moral estúpida, esa blandenguería de la voluntad y el carácter, ese desinterés y falta de disposición para hacer bien las cosas de buena gana, ésas son las cosas que han pospuesto para lejos en el futuro la convivencia perfecta de los hombres. Si el hombre no actúa por su propia
iniciativa para sí mismo, ¿qué hará cuando el producto de sus esfuerzos sea para todos?
El hombre que al entregársele un mensaje a García, tranquilamente toma la misiva, sin hacer preguntas idiotas, y sin intención de arrojarla a la primera alcantarilla que encuentre a su paso, o de hacer otra cosa que no sea entregarla a su destinatario, ese hombre nunca queda sin recompensa. La civilización busca ansiosa, insistentemente, a esa clase de hombres. Cualquier cosa que ese hombre pida, la consigue.
Porque no es erudición lo que necesita la juventud, ni enseñanza de tal o cual cosa, sino la inculcación del amor al deber, de la fidelidad a la confianza que en ella se deposita, del obrar con prontitud, del concentrar todas sus energías; hacer bien lo que se tiene que hacer. “Llevar un Mensaje a García”.
El general García ha muerto; pero hay muchos otros García en todas partes.
A un hombre así se le necesita en todas las ciudades, pueblos y aldeas, en todas las oficinas, talleres, fábricas y almacenes. El mundo entero clama por él, se necesita, ¡¡Urge… el hombre que pueda llevar un mensaje a García !!
- Por Elbert Hubbard
Un mensaje a García
Diego de Agüero de Deleitosa
Diego de Agüero y Sandoval (Deleitosa, 1511 - Lima, 1544), conquistador español, encomendero y regidor perpetuo de Lima.
Hijo de García Gonzáles de Agüero y María de Sandoval. Pasó al Perú con Francisco Pizarro, después de que este suscribiera la Capitulación de Toledo. Concurrió al desembarco en Tumbes, a la fundación de San Miguel de Tangarará, a la marcha sobre Cajamarca y la captura de Atahualpa.
Secundó a Diego de Almagro en la conquista de Quito, y allí logró que Pedro de Alvarado consintiera en ceder su ejército a Pizarro y sólo exigiera una indemnización de 100.000 pesos.
Se halló presente en la fundación de Lima y fue nombrado regidor de su primer cabildo.
En vano se afanó por evitar la ruptura entre Pizarro y Almagro, aunque secundó al primero
Los almagristas no le perdonaron su parcialidad; después de asesinar al Gobernador (1541), saquearon la casa de Diego de Agüero y lo condujeron preso hasta Jauja.
Murió en Lima el 26 de octubre de 1544.
Diego de Agüero y Sandoval
Deleitosa en Forocoches
| Un pequeño articulo sobre las fotos de Eugene Smith en esta pagina de coches Deleitosa, municipio de Cáceres, fue visitada por el fotógrafo norteamericano en 1950, dentro del viaje que realizaba por España. http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=2771705 |
miércoles, 30 de mayo de 2012
III Semana Europea de los Geoparques en el Villuercas Ibores Jara
La III Semana Europea de los Geoparques
concentra, entre finales de mayo y principios de junio, y en toda
Europa, actividades que acercan al público a su patrimonio geológico y
le invitan a iniciarse en el geoturismo.
Celebración de la Semana Europea del Geoparque Villuercas Ibores Jara del 26 de mayo al 8 de Junio de 2012.
Encapsulando a Niemann-Pick y FOP
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Polemica con el PAC de Deleitosa
| El nuevo horario para el Punto de Atención Continuada de Deleitosa es de 08,00 a 15,00 horas los días laborables y de 10,00 a 22,00 horas los sábados y festivos Se reduce el horario de atención |
Casualidades en Sanidad
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lunes, 26 de marzo de 2012
Por Raquel
lunes, 19 de marzo de 2012
martes, 6 de marzo de 2012
Sexismo lingüístico y visibilidad de la mujer
Muy interesante de leer... pelín largo... pero clarito.
Ha sido recogido por varios medios dándole duro:
sábado, 3 de marzo de 2012
La Ventilla del Camionero de Deleitosa
Unos elogios no vienen mal aquÍ va una guía que menciona a la Ventilla del Camionero
GUIAMAXIMIN
Por la A-5, en el km. 219 (tiene acceso desde ambos sentidos), encontramos este amplio establecimiento, donde se puede tomar un café, refresco, bocadillo, tentempie o comida "seria", pues dispone de una barra espaciosa y mesas y sillas para acomodarnos en aquello que deseemos....
GUIAMAXIMIN
sábado, 25 de febrero de 2012
FOLKLORE MUSICAL DE TRADICIÓN ORAL EN LAS VILLUERCAS BAJAS.
La Federación Extremeña de Folklore ha elegido este sábado, 25 de febrero, para presentar los números 27 y 28 de la revista "Saber Popular", durante un acto que tendrá lugar a las 12:30 horas en la Biblioteca Municipal de Deleitosa (Cáceres).![[Img #15096]](https://lh3.googleusercontent.com/blogger_img_proxy/AEn0k_uoJhRkpinjXNadbcMOu8A7jHHkGTZUB0x-fiZjd0mtdp9mqlZHcRBysvGWgMxXWnA9POzAg8pqBy0Zjk5tAp1txWIHRF1yia6AQwc5RoVY9b2Gbl6QuK0Ied4bvjMsJZCJ91w=s0-d) ARTICULO ORIGINAL |
jueves, 23 de febrero de 2012
El Milagro del Cristo del Desamparo de Deleitosa
El famoso Cristo del Desamparo es una talla de tamaño natural a la que los fieles de la región tienen una especial veneración. Durante el año, el Cristo permanece en un altar lateral del templo dedicado a El en la iglesia parroquial, antiguo templo románico, dedicada a San Juan Evangelista, esta cubierto permanentemente por un cortinaje que sólo se levanta durante algunas celebraciones religiosas o cuando algún devoto o turista llega de un sitio distante para visitar la devota imagen. Esta devoción tiene, como muchas otras de España, una cofradía integrada por personas de ambos sexos, con sus distintivos e insignias características, con su junta directiva y obligaciones impuestas por la hermandad. La imagen del Cristo del Desamparo, a diferencia de muchas otras de España y de la generalidad del mundo latino, no sale en procesión. Sólo se saca en rogativa cuando acosa la sequía (Apuntate para que lo saquen este año) . La celebración de su fiesta, el 9 de marzo, data de 1949 que tras larga sequía que sufria la localidad se recurrió al Cristo y este hizo llover en un día hasta ese momento primaveral y despejado.
Entre los testigos del milagro se cuentan los que lo esperaban y se fueron con abrigos y paraguas que tras romper a llover con fuerza, el párroco hizo cerrar para que el agua mojara a todos y los descreidos que iban con su ropa de fiesta en manga corta o de entre tiempo.
Según creencias locales este Cristo del Desamparo, es hermano del Cristo de Serradilla, ya que ambos están hechos del mismo madero, y se le suele cantar la siguiente coplilla.
Entre los testigos del milagro se cuentan los que lo esperaban y se fueron con abrigos y paraguas que tras romper a llover con fuerza, el párroco hizo cerrar para que el agua mojara a todos y los descreidos que iban con su ropa de fiesta en manga corta o de entre tiempo.
Según creencias locales este Cristo del Desamparo, es hermano del Cristo de Serradilla, ya que ambos están hechos del mismo madero, y se le suele cantar la siguiente coplilla.
El Cristo de Serradilla
milagroso dicen que es
más es el de Deleitosa,
que nos apaga la sed.
milagroso dicen que es
más es el de Deleitosa,
que nos apaga la sed.
Durante la fiesta anual se saca en procesión un Cristo más pequeño y del que no constan milagros.
Del mayor se cuenta que un cura descreido, al sacar a la sagrada imagen en procesiones rogativas para solicitar la lluvia, dijese que "el tiempo no está lloveor" ya en los años 50 o 60
Del mayor se cuenta que un cura descreido, al sacar a la sagrada imagen en procesiones rogativas para solicitar la lluvia, dijese que "el tiempo no está lloveor" ya en los años 50 o 60
lunes, 20 de febrero de 2012
VACUNA CONTRA LA INDIFERENCIA
¿Conoces la "Enfermedad de mientras a mi no me toque", "el trastorno de no podemos hacer nada" o el "Síndrome de yo no me haría ilusiones"? Son "enfermedades de la indiferencia" que nos "inmovilizan" ante el problema de las enfermedades poco frecuentes.
Sin embargo, estas enfermedades no son raras, ya que todo el mundo las ha sufrido en algún momento de su vida provocándole numerosos síntomas como "la apatía, el desaliento o la desesperanza".
Queremos frenar esta "epidemia de indiferencia", porque por suerte, estas enfermedades TIENEN CURA.
Para ello, desde FEDER han puesto en marcha una "campaña de vacunación" contra la indiferencia. Gracias a ello, las personas que se vacunen no solo dejarán de ser indiferentes al problema, si no que además ayudarán a las familias y personas con patologías poco frecuentes a acceder a proyectos tales como atención psicológica, atención social, jornadas de respiro familias, encuentros de familias, acciones de formación o creación de redes de pacientes.
Por esta razón, y en
el marco del Día Mundial de las enfermedades raras, desde FEDER invitan atodo el mundo a vacunarse a través de esta web.
Por ello, queremos invitar a todo el mundo a que se vacunen contra la indiferencia, contra las injusticias y contra el rechazo. Queremos que todos nos unamos a favor de las familias y que digamos en voz alta que no sufrimos patologías como la enfermedad de mientras a mi no me toque o el trastorno de no podemos hacer nada".
domingo, 5 de febrero de 2012
LA FOP EN BONES
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva en la serie BONES capitulo 2"The hot dog in the competition" temporada 7
viernes, 3 de febrero de 2012
La A.E.F.O.P cambia de pagina
Se ha modificado la dirección de la pagina de A.E.F.O.P ahora podéis consultarla aquí:
http://aefop-es.org/
http://aefop-es.org/
jueves, 2 de febrero de 2012
TODA LA INFORMACIÓN A UN CLIC
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| DESCRIPCIÓN FÍSICA DE DELEITOSA Descubre donde te encuentras y como llegar al ombligo de Cáceres | Todo lo que quieras saber sobre la economía y la forma de ganarse la vida lo deleitoseños. | Cuentos, leyendas y poemas contados por nuestros mayores desde tiempo inmemorial |
| Breve Índice cronológico de la historia de Deleitosa desde su fundación hasta la Guerra Civil. con un índice bibliográfico en el que puede encontrar más detalles | Breve descripción de las particularidades fonéticas del castuo en deleitosa así como un pequeño diccionario con palabras y giros. | Deleitosa vista por numerosos fotógrafos, sus paisajes sus vistas y sus gentes desde 1951 hasta nuestros días. Encuentra otras fotos en todas las web que sobre Deleitosa podrás encontrar |
| Resumen de las fiestas más celebradas en Deleitosa | Breve descripción de las rutas turísticas y sitios de interes en la localidad. | |
| Esta era la entrada a esta pagina a finales de los 90..... y todo sigue igual.....salvo por la crisis | TODO lo que quieras conocer sobre esta RARA enfermedad | Listado de las mejores paginas en español de toda la red, clasificadas por materias, políticas, deportivas de prensa radio y televisió |
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DELEITOSA-2012
758 AÑOS DE PRIMEROS DATOS DOCUMENTALES
661 AÑOS DEL INICIO DE CONSTRUCCIÓN DEL CASTILLO
61 AÑOS DE LA PUBLICACIÓN DE LAS FOTOS DE W.E. SMITH
758 AÑOS DE PRIMEROS DATOS DOCUMENTALES
661 AÑOS DEL INICIO DE CONSTRUCCIÓN DEL CASTILLO
61 AÑOS DE LA PUBLICACIÓN DE LAS FOTOS DE W.E. SMITH
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| | ¿QUE ES FOP? | | SITUACION ACTUAL | | ENLACES DE INTERES | | IMAGENES | | ARTICULOS | | BIBLIOGRAFIA |
miércoles, 1 de febrero de 2012
LA FOP en ESRADIO
¿Qué me pasa doctor Fibrodisplasia Osificante Progresiva en mp3 ...
El doctor Enrique de la Morena nos habla de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva. En el Programa: Es la Mañana de Federico. Canal: EsRadio
www.ivoox.com/que-me-pasa-doctor-fibrodisplasia-osificante-...
El doctor Enrique de la Morena nos habla de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva. En el Programa: Es la Mañana de Federico. Canal: EsRadio
www.ivoox.com/que-me-pasa-doctor-fibrodisplasia-osificante-...
Una Foto de Deleitosa entre las 75 mejores de la historia de Life
Tres fotos de España entre las 75 mejores de la historia de Life
La revista Life ha conmemorado su 75 aniversario eligiendo las que consideran las 75 mejores imágenes de su historia. Y tres de ellas tienen relación con España. Una es de la postguerra y las otras de dos genios del arte como Picasso y Dali.
Entre ellas hay algunas tan conocidas como las del desembarco en Normandia de Robert Capa, la de una Caroline Kennedy de pocos meses jugando con su padre JFK de Ed Clarke, la Liberación de Buchenwald de Margaret Bourke-White, la del primer embrión humano fotografiado en 1965 por Lennart Nilsson o retratos icónicos de James Dean, Winston Churchill, Steve McQueen, Sofia Loren, Los Beatles o el vaquero de Marlboro.
Y además tres de ellas son "españolas", no en cuanto al autor, sino en la temática. La primera data de 1951 y es obra de Eugene Smith. Retrató las dificultades de la población española en los años de la postguerra en una serie llamada "Un pueblo español". El pueblo en cuestión era Deleitosa, en Cáceres y la imagen seleccionada es tres guardias civiles "la muy temida fuerza de Franco ominosamente observando en cada esquina, listos para aplicar la ley".
Deleitosa en la Gran enciclopedia de España
Deleitosa - Gran Enciclopedia de España Online
Sit. en la com. de Campo de Arañuelo, limita con los térmm. de Jaraicejo al O., Casas de Miravete, Higuera y Campillo de Deleitosa al N., Robledollano y ...
www.mienciclo.es/gee/index.php/Deleitosa
Sit. en la com. de Campo de Arañuelo, limita con los térmm. de Jaraicejo al O., Casas de Miravete, Higuera y Campillo de Deleitosa al N., Robledollano y ...
www.mienciclo.es/gee/index.php/Deleitosa
DELEITOSA EN EXTRENATURA
La ruta de la Sierra de la Breña y el convento de La Viciosa en Deleitosa en Extrenatura de Canal Extremadura.
PINCHA PARA VER EL VIDEO
domingo, 22 de enero de 2012
El 29 de Febrero Día Mundial de las Enfermedades Raras
| Raras y ¿desprotegidas? El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras (http://www.rarediseaseday.org/) y a través de él se procura sensibilizar a la población, autoridades y entidades sobre la importancia de apoyar la investigación y la protección de enfermos y pacientes. En la Argentina, en tanto, existe desde el año pasado una ley específica: la 26.689, impulsada por la Fundación FOP (fibrodisplasia osificante progresiva, otra patología de baja prevalencia), que las define en función de una prevalencia de un caso cada dos mil personas. Entre los objetivos de la norma está el de "promover el acceso al cuidado de la salud de las personas con EPF, inclusive las acciones destinadas a la detección precoz, diagnóstico, tratamiento y recuperación". Con respecto al diagnóstico, contempla "fortalecer y coordinar técnica y financieramente la implementación de los programas de pesquisa neonatal y detección de enfermedades congénitas". Se pretende aplicar estrategias y acciones de detección en las consultas de seguimiento y de atención de otras problemáticas de salud más frecuentes "estableciendo la importancia del incremento de los criterios de sospecha del diagnóstico". |
trolas, spam y hoax sobre la FOP
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Periódicamente aparecen correos, supuestamente solidarios, en los que se pide la colaboración de la gente para ayudar a personas que sufren enfermedades poco conocidas. El correo que inserto más abajo es un ejemplo claro.
En realidad, lo único que se pretende, en este caso, es hacer una gamberrada incluyendo los datos de contacto de una persona real, modificando el que circulo de María Claudia.
En realidad, lo único que se pretende, en este caso, es hacer una gamberrada incluyendo los datos de contacto de una persona real, modificando el que circulo de María Claudia.
Texto original:
Me han enviado esto y parece lo suficientemente importante como para que te lo haya enviado.
Gracias,
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lunes, 28 de noviembre de 2011
Deleitosa en 20 minutos:
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W. Eugene Smith, el fotógrafo que retrató la oscuridad del franquismo en la España rural
El velatorio de cuerpo presente de un difunto, un labrador que pasa el arado a cuatro patas, tres guardias civiles en un amenazante claroscuro, una hilandera... Cuando en 1951 la revista Life publicó el reportaje fotográfico Spanish Village (Pueblo español), pocos ojos de fuera del país sabían de la realidad del rural durante los años de piedra del franquismo: una vida pobre, miserable y acosada.
Fotogalería
El autor de aquellas fotos únicas -una lección de historia en sí mismas- fue un reportero estadounidense que el año anterior había tenido el coraje y la suerte de poder entrar en la España de la dictadura y retratar la vida de Deleitosa, un pueblo de Cáceres (Extremadura) donde la miseria era cotidiana. W. Eugene Smith (1918-1978), a quien Deleitosa dedicó con el tiempo una calle, ha pasado a la historia como uno de los padres del reportaje fotográfico moderno, entendido como una profundización, análisis y extracción de tesis de opinión sobre el tema retratado.
Entre las décadas de los años cuarenta y setenta del siglo XX, Smith firmó fotografías inolvidables. Muchas de ellas se exponen en la retrospectiva W. Eugene Smith – Photographs, que se exhibió en la galería Martin Gropius Ban de Berlín.
lunes, 21 de noviembre de 2011
DONDE LAS DAN...LAS TOMAN
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jueves, 17 de noviembre de 2011
FÚTBOL SALA
fútbol sala primera división Senior G. 2 Extremeña el equipo de Deleitosa
| David Alvarez Torrejon | ||
| Luis Barroso Barquilla | ||
| Mario Cerezo Dominguez | ||
| Rodrigo Dominguez Hoyas | ||
| JavierGarcia Grande | ||
| Miguel Angel Mateos Barquilla |
lunes, 24 de octubre de 2011
La pruebas iniciales para el tratamiento de la FOP
La tecnología genética restaura la señalización normal de BMP y suprime la diferenciación de la célula ósea en un modelo de células madre de la FOP Humana: La prueba inicial para el tratamiento de FOP
Con un enfoque más directo y sigiloso se aproximan al tratamiento de la FOP, los científicos del Centro de Investigación en FOP y Desórdenes Relacionados de la Universidad de Pennsylvania han desarrollado un nuevo enfoque genético utilizando pequeñas secuencias de ácido ribonucleico (RNA) para bloquear específicamente la copia dañada del gen de FOP en las células, dejando la copia normal intacta.
Todo ser humano tiene dos copias del gen ACVR1/ALK2 en cada célula de su cuerpo. Las personas con FOP tienen una copia normal y una copia dañada del gen en cada célula. Un suceso peligroso que causa el exceso de actividad de ACVR1 y que inclina la balanza a la formación de hueso rebelde, la terrible consecuencia de la FOP.
Utilizando ARN inhibidor diseñado y desarrollado específicamente para silenciar a la copia dañada del gen en lugar de la copia normal (un proceso conocido como ARN de interferencia o ARNi), los científicos restauraron la función celular que estaba trastornada por la mutación de FOP virtualmente por deshacerse las células dañadas del ARNm, ACVR1/ALK2 mutante, y peligroso.
Las células se dejaron en esencia sólo con copias normales del ARNm ACVR1/ALK2, por lo tanto el ajuste de la actividad celular a la normalidad. La gran ventaja de este enfoque es que la actividad ACVR1/ALK2 no se ha abolido en la célula, pero llevado a niveles más normales, similar al de las células sin la mutación de FOP.
Imagínese idénticos pilotos gemelos de un avión a reacción comercial. Los gemelos están en la cabina. Para todas las apariencias, que son idénticas y se comportan de forma idéntica. Sin embargo, uno de los gemelos es un buen piloto y el otro es un terrorista. lo que distingue a ellos es una carta en una simple instrucción sobre la forma de volar el avión, tatuado en cada una de sus muñecas. Y, como en todo de la genética, las instrucciones están escritas en código de palabras de tres letras cada una.
Tatuaje el gemelo bueno dice: "Ahora, volar el avión." El tatuaje del terrorista, dice: ". Ahora freír el jet" Sólo una carta de diferencia, pero el destino del avión que esta pendiente de esa única carta.
El nuevo enfoque desarrollado por los miembros de equipo de investigación Penn FOP la utilización alelo-específicas (individuales específicos) inhibitoria ARN diseñadas para reconocer la diferencia de una letra en los tatuajes, y eliminar el gemelo malvado, para que el gemelo bueno puede volar el avión sin peligro o interferencias. Después del ataque furtivo perentorio por el ARN inhibidor específico de alelo (que identifica y llama-el mal piloto de terroristas individuales) el avión se queda con un solo piloto, pero un buen piloto responsable. ¡Todo está bien!
En un documento de referencia publicado en octubre el jueves 20 de 2011 la edición en línea de la terapia génica (una revista Nature), el Dr. Josef Kaplan (autor principal), el doctor Frederick Kaplan, y el Dr. Eileen Shore (autor principal), todos del Laboratorio de Investigación de FOP de la Escuela de Perelman de Medicina de la Universidad de Pennsylvania, describe en detalle este sigiloso nuevo enfoque de primeras pruebas para el tratamiento de la FOP.
La FOP es una enfermedad genética rara de la osificación heterotópica progresiva para la cual actualmente no hay cura. FOP es causado por la activación de un mutante de ACVR1/ALK2 recurrente, una proteína morfogenética ósea (BMP) de los receptores tipo 1 que se produce en todos los individuos afectados por la variante clásica. Las personas que tienen FOP poseen una copia normal y una copia dañada del gen ACVR1/ALK2 en cada celula. La mutación de FOP (en una de las dos copias de ACVR1/ALK2) aumenta la señalización de BMP por encima de los niveles normales y se inicia la formación de un segundo esqueleto incapacitante de hueso heterotópico.
En su estudio, los autores generaron el específico inhibidor dúplex ARN capaz de suprimir la expresión de la copia mutante del gen en las células del tejido conectivo, progenitor de los pacientes FOP (dejando la copia normal o buena sin tocar) y esto es importante al demostrar que este método disminuye la elevada señalización de BMP en células FOP a los niveles observados en las células control. Las células utilizadas en los experimentos fueron células madre adultas (o progenitoras) obtenidos directamente de los dientes de leche descartads de los pacientes con FOP y por lo tanto contiene la combinación exacta de daños y normal ACVR1/ALK2 receptores que se encuentran en todos los pacientes afectados por la FOP clásica en todo el mundo. Los dientes desechados fueron obtenidos a partir de pacientes FOP pediátricos en los controles normales en el curso "Programa de FOP Hada buena de los Dientes".
Mientras que el enfoque descrito en este estudio de referencia es prueba inicial para el uso de alelo específico de inhibición de la ACVR1/ALK2 en el tratamiento de la FOP, la utilidad en vivo de este enfoque debe ser confirmado en modelos de ratón de los clásicos FOP antes de su consideración para el uso humano. Además, otros obstáculos se interponen en la actualidad en el camino de la aplicación en seres humanos, sobre todo la entrega segura de los pequeños ARN dúplex a las células en el cuerpo humano. "Tenemos un largo camino por recorrer", reconocen los investigadores, "pero hemos dado un primer gran paso."
Las mejoras en el diseño RNAi están avanzando a un ritmo rápido y mejorar la estabilidad, la potencia y la especificidad de la inhibición de ARN que permite experimentos a largo plazo, tanto in vitro como in vivo. El nuevo enfoque de la interferencia de ARN desarrollado por los científicos de Penn se puede aplicar a nuevos modelos de ratón de la FOP proveyendo esperanza para una nueva estrategia terapéutica para disminuir y eliminar tal vez la formación de hueso heterotópico catastrófico en pacientes con FOP.
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Este trabajo fue apoyado en parte por la IFOPA, el Centro de Investigación en FOP y Desórdenes Relacionados, el Ian Cali Fundación para la Investigación de FOP, el Whitney Weldon Fundación para la Investigación de FOP, la cátedra de Isaac y Rose Nassau de Ortopedia Molecular Medicine, y por becas de la Fundación Rita Allan, y los EE.UU. Institutos Nacionales de Salud (NIH R01-AR41916).revista nature de genetica
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