Marc Faber. Es analista de inversiones y empresario

CURIOSA TEORÍA ECONÓMICA QUE SE HA ANUNCIADO EN ESTADOS UNIDOS. El tipo se llama Marc Faber. Es analista de inversiones y empresario. En junio de 2008, cuando el Gobierno Bush estudiaba lanzar un proyecto de ayuda a la economía americana, Marc Faber escribía en su boletín mensual un comentario con mucho humor: "El Gobierno Federal está estudiando conceder a cada uno de nosotros  una suma de 600,00 dolares. Si gastamos ese dinero en Walt-Mart, ese dinero va para China. Si gastamos el dinero en gasolina, va para los árabes. Si compramos un ordenador, el dinero va para La India. Si compramos frutas, irá para México, Honduras o Guatemala. Si compramos un buen coche, el dinero irá para Alemania o Japón. Si compramos tonterías, se va para Taiwan, y ningún centavo de ese dinero ayudará a la economía americana. El único medio de mantener ese dinero en USA es gastándolo con putas o cervezas , considerando que son los únicos bienes todavía producidos aquí Yo, estoy haciendo mi parte..." Respuesta de un economista ESPAÑOL igualmente de buen humor: "Estimado Marc: Realmente la situación de los Norteamericanos es cada vez peor. Y lamento informarle que la cervecera Budweiser fué recientemente comprada por la brasileira AmBev. Por lo tanto, le quedan solamente las putas. Ahora bien, si ellas (las putas), decidieran mandar su dinero a sus hijos, el mismo vendría directamente hacia el CONGRESO DE LOS DIPUTADOS DE ESPAÑA aquí en Madrid, donde existe la mayor concentración de hijos de puta del mundo".

Como dar a conocer la FOP en la Escuela; la historia de la Sra. Cali. madre de Ian

 Es una gran idea a visitar personalmente la clase de su hijo FOP para ayudarles a comprender qué es FOP y cómo pueden ser un gran compañero. La siguiente información puede ser personalizada para cualquier familia FOP.

Hablar de aula a los estudiantes acerca de FOP

FOP y mi hijo: (sentarse en el piso en grados anteriores para que estás a nivel del ojo con los niños)

1. Hola, mi nombre es Sra. Cali. Soy mamá de Ian.
2. Me siento especial hoy para poder venir a hablar con usted acerca de algo que es importante para mí y Ian y nuestra familia.
3. Verá hace 5 años, que encontramos fuera que Ian tenía una enfermedad genética rara llamada f el...O...P que es un nombre muy largo y complicado no??
4. Todos nacemos con genes dentro de nosotros que ayudar a quiénes somos y nuestra apariencia. Por ejemplo; Tengo los ojos verdes – tengo un gen de ojo verde dentro de mí. Altura...Corto...Cabello oscuro...Cabello claro, tal vez incluso un gen que determina qué tan rápido se ejecuta! A veces los genes determinan enfermedades o una condición de alguien. ¿Alguien sabe de alguien que tiene síndrome de Down? ¿O es diabético?
5. No elegimos qué genes obtenemos – se les da a nosotros.
6. FOP es una afección que provoca el hueso EXTRA para formar en el cuerpo de Ian. FOP huesos son como huesos regulares excepto crecen en los lugares equivocados y permanecen allí para siempre. Huesos FOP Ian han crecido en sus músculos de su espalda y sus hombros. Habrás notado que Ian siempre se sienta tan recto – como un soldado que se haría en atención. Eso es porque su espalda está fortificada con hueso extra.
7. Huesos FOP hacen difícil para Ian para mover a veces. Como esta forma...(demostrar las limitaciones Ian tiene actualmente).
8. Ian tiene un tiempo difícil sentarse o conseguir sus libros fuera de esta mesa. Ian utiliza un pick-me-palo para levantar su mano para que el maestro le puede llamar y él tiene una silla acolchada para mayor comodidad. Usted puede pedir Ian prestado sus herramientas a veces.
9. A veces FOP provoca grumos crecer en la cabeza de Ian y espalda – estos grumos son dolorosas cuando toca pero por suerte ellos desaparecen después de un rato.
10. La razón por la que estoy compartiendo toda esta información sobre Ian es que necesitamos su ayuda. USTED PUEDE AYUDAR A IAN SENTIRSE MEJOR POR:

Nunca tirar de sus brazos
No hay juegos bruscos alrededor de Ian
No empuje Ian si Ian cae – ir a buscar ayuda

¿Todas estas formas de ayudar a Ian son los mismos cortesías que nos daría otros – derecho?

11. Señora. _____ es ayudante de Ian – ella está aquí para ayudar a Ian cuando él necesita su ayuda. También verá la Sra. ____ haciendo cosas para tus maestros o incluso ayudar a otros estudiantes en la clase. Usted recibirá a conocerla bien. Sra. ___ ayudará a Ian a escribir a veces, cuando él no se siente bien – pero ella no dará él ninguna respuesta, verá su ayuda Ian con su mochila, libros y cuidar de él si él debe tener una caída.

Ejercicio de desafíos:

1. Todos tenemos retos??? La lectura es más fácil para algunos que otros
Algunos pueden correr más rápido que otros
Algunos niños no pueden ver
(explicar más en detalle)

2. Cada persona en este mundo tiene evidentes y no tan obvios desafíos
¿3. Tengo un reto muy obvio y un reto no tan obvio – alguien adivinar Mis desafíos?

Obvio - gafas – evidente desafío – ver mejor usando mis gafas
No obvio - soy disléxico – que significa que tengo problemas con la lectura y ortografía a veces.

¿Sabría usted que estos desafíos?
¿Por qué crees que no puede ver los problemas de otras personas? (Discutir cómo personas compensación sus retos para reducir su limitación – dar ejemplos – tengo una herramienta (gafas que me ayude a ver mejor) – quizás a ver como usted pueden sin gafas o siempre tengo mi cheque de mamá mi ortografía antes de enviar algo o utilizar el hechizo controlar mucho en mi ordenador)

4. Me pregunto si nadie en la clase sabe de alguien con un reto o le gustaría compartir su propia challenges– no obvio o evidente. (dar tiempo para que los niños comparten y compartirán!) Escuchar y pregúnteles cómo ayudar a la persona con problemas en su vida.

ES IMPORTANTE RECORDAR:

1. Desafíos son sólo una parte de quienes somos. ¿Puedo necesito gafas para ver y puedo necesito alguna ayuda extra para escribir un informe pero estos desafíos ayudan conforman la persona que soy. También soy divertida, amable, paciente y duro trabajo.
2. Hay sólo unas pocas personas en este mundo que tienen FOP. Viven en todo el mundo.
3. ¿Tienes alguna pregunta que le gustaría preguntar a Ian o a mi?
4. Quiero que sepas que siempre estaré disponible para responder a tus preguntas que tengas sobre Ian, FOP o por qué Ian hace algo una cierta manera. Usted puede llamarme en casa o me paran en los pasillos. Es importante para mí que obtendrá la respuesta correcta a sus preguntas. Si no sé la respuesta –, vamos a ir a buscar la respuesta abajo juntos.

Gracias por compartir muchas de sus historias conmigo hoy.
Me alegra ver que eres tan inteligente y sensible a los desafíos que tiene la gente.

Un contenedor de tapones en Eibar

El Ayuntamiento de Eibar ha habilitado un contenedor rojo para la recogida de tapones de plástico en la calle Fermín Calbetón. El contenedor admite el depósito de tapones de yogures, de productos de higiene personal, de botellines de agua, de detergentes líquidos, de tetrabriks, de botellas de aceite, etc. Con esta iniciativa, el Ayuntamiento eibarrés trata de sumarse a la iniciativa solidaria que inició la asociación Bizimina que está recogiendo tapones de envases con el objetivo de ayudar a los enfermos de Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), en su mayoría niños, y a sus familias. Este grupo de trabajo lo forman tanto familiares de afectados por FOP, así como voluntarios. Los tapones se entregarán después a la asociación Bizimina, que gestionará la consecución de fondos para fines investigativos. Esta asociación está trabajando en dar a conocer tanto la enfermedad como la problemática de los enfermos de FOP y de sus familias, y además recaudar fondos para investigación de esta enfermedad «poco común». Concienciación El Ayuntamiento ha querido «organizar» la recogida de los tapones a través de este contenedor. Para ello, ha elegido un depósito común y de fácil acceso, para que se vea incrementado el volumen de recogida. «En este tipo de reciclajes solidarios es vital concienciar y movilizar al mayor número de gente posible», señalaba el alcalde, Miguel de los Toyos Esta iniciativa de recogida de tapones solidarios fue iniciada por la madre de Ronan, el famoso chico de Lekeitio, a cuya familia se le ocurrió la genial idea de iniciar una campaña de recogida de tapones de plástico con el fin de recaudar el dinero necesario para la compra de material para la ayuda a la movilidad de su pequeño. Otro caso que también ha constituido un éxito notable es el llamado 'Tapones para una nueva vida' con el que se consiguieron 450 toneladas de tapones para la niña aragonesa Aitana García, lo que supuso 135.000 euros que permitieron su tratamiento en un hospital de Boston. Conocer el FOP En el caso de Eibar, con la recogida de tapones, se trata de ayudar a investigar el FOP, una enfermedad que a día de hoy no tiene cura y para la cual no existe tampoco un tratamiento efectivo. Hasta el momento esta enfermedad sólo esta siendo investigada en Estados Unidos y al parecer, y debido a la actual crisis económicay los recortes en todos los ámbitos, no va a ser investigada a nivel estatal. En principio, Bizimina ha organizado eventos deportivos o culturales (música, teatro&hellip) con el fin de recaudar fondos para la investigación del FOP. La idea de crear un grupo de trabajo en Eibar surgió como respuesta a un problema común a muchas enfermedades raras, la dispersión geográfica. No está muy claro hasta el momento el número de niños afectados por esta enfermedad en España. La aparición de este mal en una niña de Amaña, de nombre Irati, supuso la puesta en marcha de Bizimina y una solidaridad notable, con la organización de diferentes iniciativas. «Después de casi dos años de diferentes y erróneos diagnósticos -pues los primeros síntomas aparecieron a los 15 días de vida de nuestra niña-, de idas y venidas a distintos médicos y especialistas, en julio de 2011 nos comunicaron que Irati padecía fibrodisplasia osificante progresiva, una enfermedad poco común que va paralizando paulatinamente todos y cada uno de los músculos del cuerpo. Tras varios meses de angustia y de crucificarnos con la insistente pregunta, '¿por qué a mi hija?', decidimos que no podíamos quedarnos de brazos cruzados, sin parar de lamentarnos, a la espera de una cura que no llega», señalaba la familia. Hasta el momento, la recogida de estos elementos se ha llevado a cabo a través de colegios, empresas y personas particulares que entregaban los tapones a fundaciones. Ahora este sencillo gesto será mucho más fácil, puesto que se podrán depositar en el contenedor habilitado para ello. http://www.diariovasco.com/v/20121103/bajo-deba/contenedor-para-recogida-solidaria-20121103.html http://www.elcorreo.com/vizcaya/v/20121103/guipuzcoa/contenedor-para-recogida-solidaria-20121103.html

Por fin alguien que dice algo con sentido

porque no pondran economistas como este en el gobierno

Puerta con puerta: Deleitosa en Canal Extremadura

Esta semana Puerta con Puerta les descubrirá a vecinos de Deleitosa. Conoceremos a Jacinto un amante del buen comer y su mujer Horosia, que escribe poesías sobre el pueblo. Primitiva, nos contará cómo con sólo 8 años fue la guía por Deleitosa del conocido fotógrafo americano Eugene Smith. Longina, nos abrirá las puertas de una casa museo con secretos de 1950 y veremos como Gabriel cambió Madrid por el pueblo para vivir su gran pasión: el vuelo en paramotor.

Puerta con puerta: Deleitosa Canal Extremadura

 

El Moto Club “La Breña”

El Moto Club “La Breña” de la localidad de Deleitosa (Cáceres) organizó el día 14 de julio de 2012, su 2ª kedada en el municipio. Con gran exito de publico

Ayuda a IRATI Perez

IRATI es una niña eibartarra de tres años que padece Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), una enfermedad rara que hace que se calcifiquen los músculos del cuerpo entero, provocando paulatinamente la inmovilidad de la persona.

Hoy por hoy, la enfermedad está siendo investigada únicamente en la Universidad de Pensilvania, en los EEUU, y según parece, debido a la actual crisis económica y los recortes en todos los ámbitos, no se va a profundizar en el asunto a nivel estatal.

Aún así, los familiares y amigos de Irati no se han quedado de brazos cruzados, y han decidido ayudar a recaudar dinero para la investigación de la causa. "Esperemos que, con más medios y más personal, encuentren un tratamiento que funciona", confía su padre.
acciones solidarias
 Reciclaje y rifas

Así las cosas, crearon el grupo de trabajo Bizimina (bizimina.weebly.com) La plataforma Bizimina nació en Eibar en mayo de 2012, con el objetivo de ayudar a los enfermos de Fibrodisplasia Osificante Progresiva, en su mayoría niños, y a sus familias. Este grupo de trabajo lo forman tanto familiares de afectados por F.O.P., como voluntarios «dispuestos a echar un cable»,se pusieron en contacto con BilboPlastik, una empresa dedicada al reciclaje de plástico para llevar a cabo recogidas de tapones solidarias con las que obtener dinero. Pérez es consciente de la problemática que conlleva la iniciativa: "Hace falta recoger muchos tapones para conseguir el dinero, un local donde guardarlos, y logística para transportarlos del centro a la empresa recicladora. Y lo más importante, que la gente se comprometa, recoja y guarde sus tapones". Del mismo modo, pretenden organizar todo tipo de eventos deportivos o culturales que sirvan para recaudar fondos. En las fiestas del barrio Amaña de Eibar, en julio, organizarán una paella benéfica, por poner solo un ejemplo. Asimismo, también tienen pensado vender camisetas, hacer rifas con productos que alguna empresa quiera donar para la causa, y montar una txosna en fiestas de Arrate (Elgoibar). Además, no descartan la idea de abrir un número de cuenta para realizar donativos.

Las fiestas de Amaña contarón con un acción solidaria como es la búsqueda de fondos para la investigación del F.O.P

La recaudación de la paellada, para Iratxe

La FOP y los Dentistas

Fibrodisplasia osificante progresiva. El papel del cirujano oral y maxilofacial. Experiencia en 2 casos 



FIBRODISPLASIA OSIFICANTE PROGRESIVA. VALORACIÓN DE TRATAMIENTO QUIRÚRGICO A PROPÓSITO DE UN CASO (resumen)

Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial. Hospital Universitario Ramón y Cajal

• Guillermo García-Serrano^,
• Kora Sagüillo,
• Fernando Almeida,
• Jorge Núñez,
• Manuel Picón

 INTRODUCCIÓN

La Fibrodisplasia osificante progresiva es un raro desorden genético que se caracteriza por laasociación de malformaciones congénitas y brotes de osificación heterotópica progresiva desde los primeros años de vida.
El escaso número de pacientes que padecen la enfermedad, hace que el curso y tratamiento de la misma sea desconocida para muchos especialistas, pese a la importancia del manejo multidisciplinar de estos pacientes.
PACIENTE Y MÉTODO
Varón de 40 años diagnosticado de Fibrodisplasia Osificante progresiva, con numerosos brotes de osificación heterotópica y en tratamiento con ciclos de Pamidronato semestrales. Acude a la consulta de cirugía máxilofacial para valoración y tratamiento de trismus que ha ido en aumento en los últimos años hasta limitar apertura oral a 4- 5 mm.  

CONCLUSIÓN

La Fibrodisplasia osificante progresiva es un raro desorden genético que se caracteriza por la asociación de malformaciones congénitas y regiones de osificación heterotópica progresiva desde los primeros años de vida. Pese a la baja prevalencia de la enfermedad, en torno a 1/2.000.000, a lo largo de su evolución puede requerir la valoración por parte del especialista en Cirugía Máxilofacial, dada la alta frecuencia de manifestaciones a nivel de cabeza y cuello.
Dada la aparición de brotes de osificación en regiones sometidas a mínimos traumatismos tales como inyecciones intramusculares o cirugías menores, enfoque terapéutico de la enfermedad desde el punto de vista del cirujano máxilofacial debe consistir en fomentar las medidas higiénicas conservadoras, contraindicando en todo momento cualquier procedimiento invasivo y por tanto descartando toda cirugía.

Poster B de 21º Congreso Nacional Cirugía Oral y Maxilofacial  en Valladolid, en la página 63 se presenta el caso

UN MENSAJE A GARCÍA

Hay en la historia de Cuba un hombre que destaca en mi memoria como Marte en Perihelio.
Al estallar la guerra entre los Estados Unidos y España, era necesario entenderse con toda rapidez con el jefe de los revolucionarios de Cuba.
En aquellos momentos este jefe, el general García, estaba emboscado en las esperanzas de las montañas, nadie sabía donde. Ninguna comunicación le podía llegar ni por correo ni por telégrafo. No obstante, era preciso que el presidente de los Estados Unidos se comunicara con él. ¿Qué debería hacerse?
Alguien aconsejó al Presidente: “Conozco a un tal Rowan que, si es posible encontrar a García, lo encontrará”. Buscaron a Rowan y le entregó la carta para García.
Rowan tomó la carta y la guardó en una bolsa impermeable, sobre su pecho, cerca del corazón.
Después de cuatro días de navegación dejó la pequeña canoa que le había conducido a la costa de Cuba. Desapareció por entre los juncales y después de tres semanas se presentó al otro lado de la isla; había atravesado a pie un país hostil y había cumplido su misión de entregar a García el mensaje del que era portador.
No es el objeto de este articulo narrar detalladamente el episodio que he descrito a grandes rasgos. Lo que quiero hacer notar es lo siguiente: McKinley le dio a Rowan una carta para que la entregara a García, y Rowan no preguntó: “¿En donde lo encuentro?”
Verdaderamente aquí hay un hombre que debe ser inmortalizado en bronce y su estatua colocada en todos los colegios del país.
No existe un hombre que haya tenido que realizar una gestión donde se requiera de muchas otras personas, que no haya sido abrumado muchas veces por la imbecilidad del hombre común - la inhabilidad o desinterés de concentrarse en una cosa y realizarla. Requerir ayuda innecesaria, la desatención tonta, la indiferencia necia, y el trabajo a medias parece ser la norma; y ningún hombre puede realizar sus objetivos a menos que por la fuerza o engaño o amenazas obligue o soborne a otros para que le ayuden; o por extraño que parezca, Dios en su infinita bondad realice un milagro, y le envíe el Angel de la Luz como asistente.
Es esa incapacidad para obrar independientemente, esa incapacidad moral estúpida, esa blandenguería de la voluntad y el carácter, ese desinterés y falta de disposición para hacer bien las cosas de buena Encuestas Remuneradas AQUÍGana hasta $4.500 dólares por mes, completando encuestas en Español!gana, ésas son las cosas que han pospuesto para lejos en el futuro la convivencia perfecta de los hombres. Si el hombre no actúa por su propia
iniciativa para sí mismo, ¿qué hará cuando el producto de sus esfuerzos sea para todos?
El hombre que al entregársele un mensaje a García, tranquilamente toma la misiva, sin hacer preguntas idiotas, y sin intención de arrojarla a la primera alcantarilla que encuentre a su paso, o de hacer otra cosa que no sea entregarla a su destinatario, ese hombre nunca queda sin recompensa. La civilización busca ansiosa, insistentemente, a esa clase de hombres. Cualquier cosa que ese hombre pida, la consigue.
Porque no es erudición lo que necesita la juventud, ni enseñanza de tal o cual cosa, sino la inculcación del amor al deber, de la fidelidad a la confianza que en ella se deposita, del obrar con prontitud, del concentrar todas sus energías; hacer bien lo que se tiene que hacer. “Llevar un Mensaje a García”.
El general García ha muerto; pero hay muchos otros García en todas partes.
A un hombre así se le necesita en todas las ciudades, pueblos y aldeas, en todas las oficinas, talleres, fábricas y almacenes. El mundo entero clama por él, se necesita, ¡¡Urge… el hombre que pueda llevar un mensaje a García !!
- Por Elbert Hubbard

Un mensaje a García

Diego de Agüero de Deleitosa

Diego de Agüero y Sandoval (Deleitosa, 1511 - Lima, 1544), conquistador español, encomendero y regidor perpetuo de Lima.

Hijo de García Gonzáles de Agüero y María de Sandoval. Pasó al Perú con Francisco Pizarro, después de que este suscribiera la Capitulación de Toledo. Concurrió al desembarco en Tumbes, a la fundación de San Miguel de Tangarará, a la marcha sobre Cajamarca y la captura de Atahualpa.

Secundó a Diego de Almagro en la conquista de Quito, y allí logró que Pedro de Alvarado consintiera en ceder su ejército a Pizarro y sólo exigiera una indemnización de 100.000 pesos.

 Se halló presente en la fundación de Lima y fue nombrado regidor de su primer cabildo.

 En vano se afanó por evitar la ruptura entre Pizarro y Almagro, aunque secundó al primero
Los almagristas no le perdonaron su parcialidad; después de asesinar al Gobernador (1541), saquearon la casa de Diego de Agüero y lo condujeron preso hasta Jauja.

 Murió en Lima el 26 de octubre de 1544.


Diego de Agüero y Sandoval

Deleitosa en Forocoches

Un pequeño articulo sobre las fotos de Eugene Smith en esta pagina de coches Deleitosa, municipio de Cáceres, fue visitada por el fotógrafo norteamericano en 1950, dentro del viaje que realizaba por España. http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=2771705

III Semana Europea de los Geoparques en el Villuercas Ibores Jara

La III Semana Europea de los Geoparques concentra, entre finales de mayo y principios de junio, y en toda Europa, actividades que acercan al público a su patrimonio geológico y le invitan a iniciarse en el geoturismo.

Celebración de la Semana Europea del Geoparque Villuercas Ibores Jara del 26 de mayo al 8 de Junio de 2012.

Encapsulando a Niemann-Pick y FOP

Un pequeño enlace a un post sobre esta tecnología que está basada en una de las más novedosas aplicaciones de las modernas técnicas de encapsulación molecular y que,finalmente analiza la necesidad de la inversión en investigación básica y aplicada relacionada con el tema a tratar en este artículo así como en otras lineas de investigación que podrían servir para impedir que haya personas que tengan que pasearse por los programas más morbosos de las televisiones de este país para recaudar fondos que irían destinados a tratar e investigar en dichas enfermedades. El Síndrome de Proteus, Gemelo Parásito, Síndrome de Moebius, Fibrodisplasia osificante progresiva, Síndrome Hutchinson-Gilford, Hipertricosis Lanuginosa ... si le suenan quiza sea por su serie de Médicos favorita, pero lo normal es que piense que son fruto de la imaginación de los guionistas Encapsulando a Niemann-Pick Amazings

Polemica con el PAC de Deleitosa

El nuevo horario para el Punto de Atención Continuada de Deleitosa  es de 08,00 a 15,00 horas los días laborables y de 10,00 a 22,00 horas los sábados y festivos Se reduce el horario de atención

Paideia de Merida

una Escuela diferente, y no esta en Dinamarca


Vídeo de presentación del Colegio Paideia

Casualidades en Sanidad

ALGUNAS CASUALIDADES En la Comunidad de Castilla-La Mancha están al borde de la privatización de 4 hospitales públicos, con la excusa de que no son rentables (¡¡¡¿¿¿...???!!!).  Parece ser que CAPIO SANIDAD va a ser la empresa privada de gestión sanitaria a la que se van a regalar los cuatro hospitales públicos.  RODRIGO RATO (actual presidente de BANKIA y fue vicepresidente segundo  del gobierno  de AZNAR ,  del PP)  también tienen intereses y acciones en Capio, lo cual no es ilegal, pero... ¡¡¡qué casualidad, no?? !!! ¿Sabéis quien es IGNACIO LÓPEZ DEL HIERRO? Marido de  la señora  MARIA DOLORES DE COSPEDAL (Presidenta de Castilla-La Mancha y Secretaria General del PP), dedicado a muchas actividades... empresariales? (ya sabéis), pero, oh!.. sorpresa!... también gestiona hospitales.  ¿Sabías que el Consejero de Sanidad y Asuntos Sociales de la Junta de Comunidad de Castilla-La Mancha  JOSÉ IGNACIO ECHANIZ es hermano de Teresa Echániz Salgado, subdirectora de investigación de Capio Sanidad? ¡Qué casualidad!. Ahora ya tenemos claro por qué Capio se va a llevar los hospitales de la región.  Mira en los vocales  del Patronato Confías:  http://fundacionconfias.org/html12/comites12.htm  Lo cierto es que Capio ya controla buena parte de la sanidad pública de este pais. Para quien no sepa que es CAPIO SANIDAD:  http://madridsur.wordpress.com/2010/03/16/la-sanidad-madrilena-en-manos-del-grupo-capio-empresa-privada-de-origen-sueco-y-relacionada-con-el-negocio-inmobiliario/  Más cerca, en el Departamento de Elche -Crevillente gestionado de forma privada por RIBERA SALUD  que es el principal concesionario de la Comunitat Valenciana y participa ya en la gestión de los hospitales de Alzira, Manises, Torrevieja, Elx y Dénia. Los accionistas de Ribera Salud (Bankia y CAM ) se encuentran en proceso de negociación con la multinacional sanitaria Capio para venderle la propiedad. El proceso se encuentra en fase de negociación del precio definitivo de la operación y la fórmula de financiación. Capio tiene los ojos puestos en estos concursos, pero también en otros que puedan surgir en la Comunitat Valenciana.   Pero la multinacional no es la única interesada en profundizar en el negocio de la gestión de la sanidad pública.  ATITLÁN, el fondo de inversión que dirige Roberto Centeno (yerno del presidente de Mercadona Juan Roig), no ha renunciado a entrar en un mercado que le permitiría diversificar su actividad.  ¡¡¡¿... Como es posible que una cosa que no es rentable se la están disputando?    ¡¡¡...Es MENTIRA que los hospitales no son rentables!!!  En estas fórmulas de financiación público-privada y concesiones de Obra Pública, la financiación, gestión  (y en algunos casos la prestación de servicios) corre a cargo de consorcios integrados de empresas constructoras (levantan los edificios),  entidades bancarias (adelantan el dinero) y aseguradoras (gestionan los servicios); una vez entregado el centro, la administración paga un canon anual por 20-30 años que se paga a cargo del gasto corriente del presupuestos (no al capítulo de inversiones), por lo que no computa como deuda pública a pesar de que el coste de los centros (endeudamiento real)  multiplica por siete el coste real de los mismos!!!.

Peña Madridista "SPANISH VILLAGE"

Viaje de la peña madrisdista al Bernabeu

por Raquel

FOTOS DE MATANZA DEL 2012

MATANZA 2012

Animada y concurrida aqui dos ejemplos en facebook más

Por Raquel

Ruta por la Breña

Una de las muchas Rutas por la Sierra de la Breña

Sexismo lingüístico y visibilidad de la mujer

Muy interesante de leer... pelín largo... pero clarito.

DOCUMENTO DE LA RAE

Ha sido recogido por varios medios dándole duro:

EN EL PAIS

POR LA JUNTA ANDALUZA

Espero que os guste

La Ventilla del Camionero de Deleitosa

Unos elogios no vienen mal aquÍ va una guía que menciona a la Ventilla del Camionero

Por la A-5, en el km. 219 (tiene acceso desde ambos sentidos), encontramos este amplio establecimiento, donde se puede tomar un café, refresco, bocadillo, tentempie o comida "seria", pues dispone de una barra espaciosa y mesas y sillas para acomodarnos en aquello que deseemos....

GUIAMAXIMIN

FOLKLORE MUSICAL DE TRADICIÓN ORAL EN LAS VILLUERCAS BAJAS.

La Federación Extremeña de Folklore ha elegido este sábado, 25 de febrero, para presentar los números 27 y 28 de la revista "Saber Popular", durante un acto que tendrá lugar a las 12:30 horas en la Biblioteca Municipal de Deleitosa (Cáceres). ARTICULO ORIGINAL

El Milagro del Cristo del Desamparo de Deleitosa

El famoso Cristo del Desamparo es una talla de tamaño natural a la que los fieles de la región tienen una especial veneración. Durante el año, el Cristo permanece en un altar lateral del templo dedicado a El en la iglesia parroquial, antiguo templo románico, dedicada a San Juan Evangelista, esta cubierto permanentemente por un cortinaje que sólo se levanta durante algunas celebraciones religiosas o cuando algún devoto o turista llega de un sitio distante para visitar la devota imagen. Esta devoción tiene, como muchas otras de España, una cofradía integrada por personas de ambos sexos, con sus distintivos e insignias características, con su junta directiva y obligaciones impuestas por la hermandad. La imagen del Cristo del Desamparo, a diferencia de muchas otras de España y de la generalidad del mundo latino, no sale en procesión. Sólo se saca en rogativa cuando acosa la sequía (Apuntate para que lo saquen este año) . La celebración de su fiesta, el 9 de marzo, data de 1949 que tras larga sequía que sufria la localidad se recurrió al Cristo y este hizo llover en un día hasta ese momento primaveral y despejado.
Entre los testigos del milagro se cuentan los que lo esperaban y se fueron con abrigos y paraguas que tras romper a llover con fuerza, el párroco hizo cerrar para que el agua mojara a todos y los descreidos que iban con su ropa de fiesta en manga corta o de entre tiempo.
Según creencias locales este Cristo del Desamparo, es hermano del Cristo de Serradilla, ya que ambos están hechos del mismo madero, y se le suele cantar la siguiente coplilla.

El Cristo de Serradilla
milagroso dicen que es
más es el de Deleitosa,
que nos apaga la sed.

Durante la fiesta anual se saca en procesión un Cristo más pequeño y del que no constan milagros.
Del mayor se cuenta que un cura descreido, al sacar a la sagrada imagen en procesiones rogativas para solicitar la lluvia, dijese que "el tiempo no está lloveor" ya en los años 50 o 60

Apuntate al Grupo de Deleitosa

Mas sobre el Cristo en este blog
Texto sobre el milagro
Arte

VACUNA CONTRA LA INDIFERENCIA

¿Conoces la "Enfermedad de mientras a mi no me toque", "el trastorno de no podemos hacer nada" o el "Síndrome de yo no me haría ilusiones"? Son "enfermedades de la indiferencia" que nos "inmovilizan" ante el problema de las enfermedades poco frecuentes.

Sin embargo, estas enfermedades no son raras, ya que todo el mundo las ha sufrido en algún momento de su vida provocándole numerosos síntomas como "la apatía, el desaliento o la desesperanza".

Queremos frenar esta "epidemia de indiferencia", porque por suerte, estas enfermedades TIENEN CURA.
Para ello, desde FEDER han puesto en marcha una "campaña de vacunación" contra la indiferencia. Gracias a ello, las personas que se vacunen no solo dejarán de ser indiferentes al problema, si no que además ayudarán a las familias y personas con patologías poco frecuentes a acceder a proyectos tales como atención psicológica, atención social, jornadas de respiro familias, encuentros de familias, acciones de formación o creación de redes de pacientes.

Por esta razón, y en
el marco del Día Mundial de las enfermedades raras, desde FEDER invitan atodo el mundo a vacunarse a través de esta web.

VACUNA CONTRA LA INDIFERENCIA

Por ello, queremos invitar a todo el mundo a que se vacunen contra la indiferencia, contra las injusticias y contra el rechazo. Queremos que todos nos unamos a favor de las familias y que digamos en voz alta que no sufrimos patologías como la enfermedad de mientras a mi no me toque o el trastorno de no podemos hacer nada".

LA FOP EN BONES

La Fibrodisplasia Osificante Progresiva en la serie BONES capitulo 2"The hot dog in the competition" temporada 7

La A.E.F.O.P cambia de pagina

Se ha modificado la dirección de la pagina de A.E.F.O.P ahora podéis consultarla aquí:

http://aefop-es.org/

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DELEITOSA-2012
758 AÑOS DE PRIMEROS DATOS DOCUMENTALES
661 AÑOS DEL INICIO DE CONSTRUCCIÓN DEL CASTILLO
61 AÑOS DE LA PUBLICACIÓN DE LAS FOTOS DE W.E. SMITH

	¿QUE ES FOP?		SITUACION ACTUAL		ENLACES DE INTERES		IMAGENES		ARTICULOS		BIBLIOGRAFIA

LA FOP en ESRADIO

¿Qué me pasa doctor Fibrodisplasia Osificante Progresiva en mp3 ...

El doctor Enrique de la Morena nos habla de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva. En el Programa: Es la Mañana de Federico. Canal: EsRadio

www.ivoox.com/que-me-pasa-doctor-fibrodisplasia-osificante-...

Una Foto de Deleitosa entre las 75 mejores de la historia de Life

Tres fotos de España entre las 75 mejores de la historia de Life

La revista Life ha conmemorado su 75 aniversario eligiendo las que consideran las 75 mejores imágenes de su historia. Y tres de ellas tienen relación con España. Una es de la postguerra y las otras de dos genios del arte como Picasso y Dali.

Entre ellas hay algunas tan conocidas como las del desembarco en Normandia de Robert Capa, la de una Caroline Kennedy de pocos meses jugando con su padre JFK de Ed Clarke, la Liberación de Buchenwald de Margaret Bourke-White, la del primer embrión humano fotografiado en 1965 por Lennart Nilsson o retratos icónicos de James Dean, Winston Churchill, Steve McQueen, Sofia Loren, Los Beatles o el vaquero de Marlboro.

Y además tres de ellas son "españolas", no en cuanto al autor, sino en la temática. La primera data de 1951 y es obra de Eugene Smith. Retrató las dificultades de la población española en los años de la postguerra en una serie llamada "Un pueblo español". El pueblo en cuestión era Deleitosa, en Cáceres y la imagen seleccionada es tres guardias civiles "la muy temida fuerza de Franco ominosamente observando en cada esquina, listos para aplicar la ley".

Deleitosa en la Gran enciclopedia de España

Deleitosa - Gran Enciclopedia de España Online
Sit. en la com. de Campo de Arañuelo, limita con los térmm. de Jaraicejo al O., Casas de Miravete, Higuera y Campillo de Deleitosa al N., Robledollano y ...
www.mienciclo.es/gee/index.php/Deleitosa

DELEITOSA EN EXTRENATURA

La ruta de la Sierra de la Breña y el convento de La Viciosa en Deleitosa en Extrenatura de Canal Extremadura.
PINCHA PARA VER EL VIDEO

El 29 de Febrero Día Mundial de las Enfermedades Raras

Raras y ¿desprotegidas? El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras (http://www.rarediseaseday.org/) y a través de él se procura sensibilizar a la población, autoridades y entidades sobre la importancia de apoyar la investigación y la protección de enfermos y pacientes. En la Argentina, en tanto, existe desde el año pasado una ley específica: la 26.689, impulsada por la Fundación FOP (fibrodisplasia osificante progresiva, otra patología de baja prevalencia), que las define en función de una prevalencia de un caso cada dos mil personas. Entre los objetivos de la norma está el de "promover el acceso al cuidado de la salud de las personas con EPF, inclusive las acciones destinadas a la detección precoz, diagnóstico, tratamiento y recupe­ración". Con respecto al diagnóstico, contempla "fortalecer y coordinar técnica y financieramente la implementación de los programas de pesquisa neonatal y detección de enfermedades congénitas". Se pretende aplicar estrategias y acciones de detección en las consultas de seguimiento y de atención de otras problemá­ticas de salud más frecuentes "estableciendo la importancia del incremento de los criterios de sospecha del diagnóstico".

trolas, spam y hoax sobre la FOP

Periódicamente aparecen correos, supuestamente solidarios, en los que se pide la colaboración de la gente para ayudar a personas que sufren enfermedades poco conocidas. El correo que inserto más abajo es un ejemplo claro.
En realidad, lo único que se pretende, en este caso, es hacer una gamberrada incluyendo los datos de contacto de una persona real, modificando el que circulo de María Claudia.

Texto original:


Me han enviado esto y parece lo suficientemente importante como para que te lo haya enviado.

Gracias,

Maria Jose Fernandez-Pacheco Gallego Subdirectora de Enfermería HOSPITAL GENERAL de CIUDAD REAL Teléfono: 926 278202 926 278202 ext. 79201 fax. 926 278503 email: mjfernandezp@sescam.jccm.es

Lo único que hay que hacer es reenviarlo; son dos minutos. (NO SE PIDE DINERO... GRACIAS) No olviden enviarlo con todas las direcciones de correo en CCO. MI ENFERMEDAD SE LLAMA "FOP" (Fibrodisplasia Osificante Progresiva) Y NECESITO CONTACTAR CON TRES FAMILIAS QUE LA PADEZCAN PARA COMPLETAR UNA CADENA DE DIEZ FAMILIAS. SOLO ASÍ PODRÍAMOS ENCONTRAR LOS GENES QUE LA ORIGINAN Y UNA SOLUCION. TAL VEZ YO NO PUEDA CONOCERTE NUNCA, PERO MUCHAS GRACIAS. OTROS LINKS http://cibertrolas.blogspot.com/2012/01/periodicamente-aparecen-correos.html

Deleitosa en 20 minutos:

Un velatorio fotografiado en 1950 en Deleitosa (Cáceres) por W. Eugene Smith (Center for Creative Photography, University of Arizona: W. Eugene Smith Archive / Gift of the artist © The Heirs of W. Eugene Smith, courtesy Black Star, Inc., New York)

W. Eugene Smith, el fotógrafo que retrató la oscuridad del franquismo en la España rural

El velatorio de cuerpo presente de un difunto, un labrador que pasa el arado a cuatro patas, tres guardias civiles en un amenazante claroscuro, una hilandera... Cuando en 1951 la revista Life publicó el reportaje fotográfico Spanish Village (Pueblo español), pocos ojos de fuera del país sabían de la realidad del rural durante los años de piedra del franquismo: una vida pobre, miserable y acosada.

Fotogalería

El autor de aquellas fotos únicas -una lección de historia en sí mismas- fue un reportero estadounidense que el año anterior había tenido el coraje y la suerte de poder entrar en la España de la dictadura y retratar la vida de Deleitosa, un pueblo de Cáceres (Extremadura) donde la miseria era cotidiana. W. Eugene Smith (1918-1978), a quien Deleitosa dedicó con el tiempo una calle, ha pasado a la historia como uno de los padres del reportaje fotográfico moderno, entendido como una profundización, análisis y extracción de tesis de opinión sobre el tema retratado.

Entre las décadas de los años cuarenta y setenta del siglo XX, Smith firmó fotografías inolvidables. Muchas de ellas se exponen en la retrospectiva W. Eugene Smith – Photographs, que se exhibió en la galería Martin Gropius Ban de Berlín.

ORIGINAL

DONDE LAS DAN...LAS TOMAN

Esto ocurrió en un programa de tv3 en directo. Hay quienes en el Valle de Arán, esa hermosa comarca del Pirineo leridano, pretenden que se le reconozca a ésta el carácter de nación. Con todas sus consecuencias. Tan nación y tan independiente de Cataluña, como ésta pretende serlo de España. ¿O es que los araneses no tienen también derecho a la secesión en fidelidad a la ideología nazionalista? Así se lo soltó a la muy separatista (y escandalizada) Pilar Rahola un mozalbete venido del valle, donde 2.785 campesinos, pastores... y promotores turísticos (un 34% de la población) tienen como lengua materna una variedad dialectal del occitano, sumamente parecida al catalán. Según la propia doctrina nazionalista habría que empezar a segregar territorios de la propia Cataluña , porque en el Valle de Arán no hablan catalán, sino aranés. ¿Serán otra nación? Vean lo que sucede cuando un joven propone la segregación del Valle de Arán con los mismos argumentos con que los catalanistas proponen la segregación de España. La cosa sucedió en un programa de la televisión catalana. Alguien lo subtituló y lo colgó en Youtube. Ver vídeo en YouTube: http://www.youtube.com/watch?v=_XNZs-I8BSY

FÚTBOL SALA

fútbol sala primera división Senior G. 2 Extremeña el equipo de Deleitosa

	David Alvarez Torrejon
	Luis Barroso Barquilla
	Mario Cerezo Dominguez
	Rodrigo Dominguez Hoyas
	JavierGarcia Grande
	Miguel Angel Mateos Barquilla

La pruebas iniciales para el tratamiento de la FOP

La tecnología genética restaura la señalización normal de BMP y suprime la diferenciación de la célula ósea en un modelo de células madre de la FOP Humana: La prueba inicial para el tratamiento de FOP

Con un enfoque más directo y sigiloso se aproximan al tratamiento de la FOP, los científicos del Centro de Investigación en FOP y Desórdenes Relacionados de la Universidad de Pennsylvania han desarrollado un nuevo enfoque genético utilizando pequeñas secuencias de ácido ribonucleico (RNA) para bloquear específicamente la copia dañada del gen de FOP en las células, dejando la copia normal intacta.

Todo ser humano tiene dos copias del gen ACVR1/ALK2 en cada célula de su cuerpo. Las personas con FOP tienen una copia normal y una copia dañada del gen en cada célula. Un suceso peligroso que causa el exceso de actividad de ACVR1 y que inclina la balanza a la formación de hueso rebelde, la terrible consecuencia de la FOP.

Utilizando ARN inhibidor diseñado y desarrollado específicamente para silenciar a la copia dañada del gen en lugar de la copia normal (un proceso conocido como ARN de interferencia o ARNi), los científicos restauraron la función celular que estaba trastornada por la mutación de FOP virtualmente por deshacerse las células dañadas del ARNm, ACVR1/ALK2 mutante, y peligroso.

Las células se dejaron en esencia sólo con copias normales del ARNm ACVR1/ALK2, por lo tanto el ajuste de la actividad celular a la normalidad. La gran ventaja de este enfoque es que la actividad ACVR1/ALK2 no se ha abolido en la célula, pero llevado a niveles más normales, similar al de las células sin la mutación de FOP.

Imagínese idénticos pilotos gemelos de un avión a reacción comercial. Los gemelos están en la cabina. Para todas las apariencias, que son idénticas y se comportan de forma idéntica. Sin embargo, uno de los gemelos es un buen piloto y el otro es un terrorista. lo que distingue a ellos es una carta en una simple instrucción sobre la forma de volar el avión, tatuado en cada una de sus muñecas. Y, como en todo de la genética, las instrucciones están escritas en código de palabras de tres letras cada una.

Tatuaje el gemelo bueno dice: "Ahora, volar el avión." El tatuaje del terrorista, dice: ". Ahora freír el jet" Sólo una carta de diferencia, pero el destino del avión que esta pendiente de esa única carta.

El nuevo enfoque desarrollado por los miembros de equipo de investigación Penn FOP la utilización alelo-específicas (individuales específicos) inhibitoria ARN diseñadas para reconocer la diferencia de una letra en los tatuajes, y eliminar el gemelo malvado, para que el gemelo bueno puede volar el avión sin peligro o interferencias. Después del ataque furtivo perentorio por el ARN inhibidor específico de alelo (que identifica y llama-el mal piloto de terroristas individuales) el avión se queda con un solo piloto, pero un buen piloto responsable. ¡Todo está bien!

En un documento de referencia publicado en octubre el jueves 20 de 2011 la edición en línea de la terapia génica (una revista Nature), el Dr. Josef Kaplan (autor principal), el doctor Frederick Kaplan, y el Dr. Eileen Shore (autor principal), todos del Laboratorio de Investigación de FOP de la Escuela de Perelman de Medicina de la Universidad de Pennsylvania, describe en detalle este sigiloso nuevo enfoque de primeras pruebas para el tratamiento de la FOP.

La FOP es una enfermedad genética rara de la osificación heterotópica progresiva para la cual actualmente no hay cura. FOP es causado por la activación de un mutante de ACVR1/ALK2 recurrente, una proteína morfogenética ósea (BMP) de los receptores tipo 1 que se produce en todos los individuos afectados por la variante clásica. Las personas que tienen FOP poseen una copia normal y una copia dañada del gen ACVR1/ALK2 en cada celula. La mutación de FOP (en una de las dos copias de ACVR1/ALK2) aumenta la señalización de BMP por encima de los niveles normales y se inicia la formación de un segundo esqueleto incapacitante de hueso heterotópico.

En su estudio, los autores generaron el específico inhibidor dúplex ARN capaz de suprimir la expresión de la copia mutante del gen en las células del tejido conectivo, progenitor de los pacientes FOP (dejando la copia normal o buena sin tocar) y esto es importante al demostrar que este método disminuye la elevada señalización de BMP en células FOP a los niveles observados en las células control. Las células utilizadas en los experimentos fueron células madre adultas (o progenitoras) obtenidos directamente de los dientes de leche descartads de los pacientes con FOP y por lo tanto contiene la combinación exacta de daños y normal ACVR1/ALK2 receptores que se encuentran en todos los pacientes afectados por la FOP clásica en todo el mundo. Los dientes desechados fueron obtenidos a partir de pacientes FOP pediátricos en los controles normales en el curso "Programa de FOP Hada buena de los Dientes".

Mientras que el enfoque descrito en este estudio de referencia es prueba inicial para el uso de alelo específico de inhibición de la ACVR1/ALK2 en el tratamiento de la FOP, la utilidad en vivo de este enfoque debe ser confirmado en modelos de ratón de los clásicos FOP antes de su consideración para el uso humano. Además, otros obstáculos se interponen en la actualidad en el camino de la aplicación en seres humanos, sobre todo la entrega segura de los pequeños ARN dúplex a las células en el cuerpo humano. "Tenemos un largo camino por recorrer", reconocen los investigadores, "pero hemos dado un primer gran paso."

Las mejoras en el diseño RNAi están avanzando a un ritmo rápido y mejorar la estabilidad, la potencia y la especificidad de la inhibición de ARN que permite experimentos a largo plazo, tanto in vitro como in vivo. El nuevo enfoque de la interferencia de ARN desarrollado por los científicos de Penn se puede aplicar a nuevos modelos de ratón de la FOP proveyendo esperanza para una nueva estrategia terapéutica para disminuir y eliminar tal vez la formación de hueso heterotópico catastrófico en pacientes con FOP.

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Este trabajo fue apoyado en parte por la IFOPA, el Centro de Investigación en FOP y Desórdenes Relacionados, el Ian Cali Fundación para la Investigación de FOP, el Whitney Weldon Fundación para la Investigación de FOP, la cátedra de Isaac y Rose Nassau de Ortopedia Molecular Medicine, y por becas de la Fundación Rita Allan, y los EE.UU. Institutos Nacionales de Salud (NIH R01-AR41916).

revista nature de genetica