DELEITOSA

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DATOS

TIPO DE ENTIDAD: Villa
SUPERF. TÉRMINO (Km2.): 145’98 km2
ALTITUD: 598 Lat (DMS) 39° 38' 60N Long (DMS) 5° 37' 60W
POBLACIÓN: 850 habitantes
DISTANC. CAPITAL: Cáceres (98 Km).
PARTIDO JUDICIAL: TRUJILLO
OTRAS ENTIDADES: Navalmoral de la Mata (45 Km), Trujillo (46 Km), Guadalupe (65 Km), Plasencia (80 Km)

SITUACIÓN MUNICIPIO

ESTE DE LA PROVINCIA DE CACERES

· DIRECCION BADAJOZ :

Autovía de Extremadura (N-V) salida 219.

la salida está 500 metros pasados los túneles de Miravete.

· DIRECCION MADRID :

Autovía de Extremadura (N-V) salida 219, Por ésta salida también se indican salida Centro de Control de Túneles de Miravete.

· OTROS ACCESOS :

Desde Guadalupe dirección Navalmoral de la Mata, tomando en Castañar de Ibor el desvío a Robledollano, y de Robledollano a Deleitosa.

• · Puntos Naturales ARROYO PIZARRO, RIO ALMONTE, SIERRA DE LA BREÑA

• · Comarcas Naturales VILLUERCA, IBORES, LLANOS DE TRUJILLO

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DATOS AYUNTAMIENTO

Ayuntamiento de Deleitosa

Plaza de España, 1
1370 Deleitosa (Cáceres)
Teléfono: 927 540 004 – 927 540 126 Fax 927 540 213

GASTRONOMIA

EMBUTIDOS (Chorizo, Lomo, Chorizo patatera, morcilla de Sangra,)

QUESOS DE CABRA

MIGAS

CALDERETA

DULCES (Floreta, pestiños, roscas de piñonate)

LA FIBRODISPLASIA OSIFICANTE PROGRESIVA

¿ QUE ES FOP ?

La Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) conocida también por: miositis osificante progresiva, enfermedad de Münchmeyer, enfermedad del hombre de piedra, es un desorden hereditario del tejido blando.

Los primeros casos que fueron documentados datan de los siglos XVII y XVIII. En 1692, el médico francés Guy Patin conoció a un paciente con FOP y en sus escritos menciona el encuentro. En 1740, el médico británico John Freke de Londres, describió intensamente a la Sociedad Real de Médicos su encuentro con un adolescente cuyo diagnóstico incluía inflamaciones alrededor de su torso.

Esta rara enfermedad genética por la cual el propio organismo produce "hueso adicional" en áreas del cuerpo donde no debería existir. Este “hueso adicional” se desarrolla en el interior de músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos.
Una pista valiosa para su diagnóstico correcto es un dedo gordo del pie corto, e independientemente de si el dedo pulgar es corto o no, la FOP es la principal causa de hallux valgus congénito.
Esta enfermedad afecta a 2.500 personas en todo el mundo ( a uno de cada dos millones ). En España puede haber aproximadamente 18 enfermos de fop

Caracteristicas

Entre las características que ayudan a su detección encontramos(hay que buscar alguna de ellas, puede no darse todas a la vez):
1- Malformación congénita de los dedos gordos de los pies monofalangicos conocidos como "juanetes"
2- Amplios cuellos femorales
3- Primeros huesos metacarpianos cortos
4- Formacion postnatal de huesos en lugares no usuales (Estos huesos localizados en sitios no usuales son química y histologicamente idénticos a un hueso normal) que puede ocurrir después de golpes locales pero más frecuentemente son espontáneos.
5- Poca capacidad pulmonar
6- Ligero retraso mental

A pesar de que la progresión es impredecible el modelo de evolución es típico con una predilección por los músculos paraespinales y del cuero cabelludo, músculos de la mandíbula, cuello, los que aproximan y alejan los brazos y piernas, cadera, hombros.

Se libran los músculos faciales, la lengua, el diafragma y los músculos lisos de las vísceras , y la implicación de los músculos de la pared abdominal, incluso después de cirugía, es poco común. La razón para este modelo característico es desconocida.

¿como Evoluciona la FOP?

Aproximadamente en el primer año de vida comienza un curso progresivo e inexorable. En esta fase se observan calor local, leucocitosis y una velocidad de sedimantación elevada, y a veces se diagnostica fiebre reumática aguda. La mayoría de los casos de este trastorno autosómico dominante son consecuencia de una mutación nueva.

EN CONCLUSIÓN:

Estos son los rasgos típicos pero cada paciente puede tenerla en grado diverso. Lo más conveniente es que estéis en estrecho contacto con vuestro reumatólogo.
Aunque el desorden fue descrito por primera vez hace más de 300 años, el defecto genético y la fisiopatología han permanecido desconocidos hasta abril del 2006 que se publica que la FOP es consecuencia de una mutación del gen llamado ACVR1.