martes, 17 de marzo de 2015

Deleitosa en "52 minutos" de Canal Extremadura

Imagen del programaLogotipo CanalExtremadura








En 52 minutos: Imagen latente emitido el 13/03/15 en Canal Extremadura se volvían a analizar las fotos que realizo  W.Eugene Smith en Deleitosa “Spanish Village"  que desde aquel 11 de junio de 1950 y con sólo unos pocos días en nuestro pueblo marco las historia de la fotografía. La recepción  del reportaje es extraordinaria, tanto de la crítica como del público. Spanish Village es considerada desde entonces una de las obras maestras de la fotografía documental humanista. 
El programa pone nombre a los fotógrafos que buscaban sorprender mostrando una realidad poco conocida fuera de nuestras fronteras. Pero, además, muestra la historia de la fotografía en nuestra región y de sus protagonistas.


A Deleitosa lo mencionan a partir del minuto 30

para ver el vídeo directo;

The Spinner (La hilandera)IMAGEN LATENTE



La foto preferida de Smith:

The Spinner (La hilandera), en ella se muestra a una vecina del pueblo extremeño de Deleitosa llamada María Ruiz Rodríguez.

 

 

Mas sobre Eugene y su trabajo en:

 Logotipo del Museo Reina Sofía

 

 

Lo último en la investigación de la FOP viene de Japón

Investigadores japoneses con células iPS  [por sus siglas en inglés: "induced Pluripotent Stem" son las células madre pluripotentes inducidas que son un tipo de células madre con características pluripotenciales (capaces de generar la mayoría de los tejidos) derivadas artificialmente de una célula diana que inicialmente no era pluripotencial ] han identificado a través de su estudio dos genes que podrían estar detrás de un trastorno poco común que transforma progresivamente los tejidos musculares y conectivos en huesos, la Fibrodisplasia Osificante Progresiva.

 El equipo esta  liderado por el profesor Junya Toguchida del CiRA, espera que sus hallazgos sirvan para abrir el camino al desarrollo de una cura para esta patología.


Mas información en la web;

Español;

http://m.rpp.com.pe/2015-03-13-japon-investigadores-encuentran-dos-genes-causantes-de-una-rara-enfermedad-noticia_777620.html

 http://www.panorama.com.ve/cienciaytecnologia/Investigadores-encuentran-dos-genes-causantes-de-una-rara-enfermedad-en-Japon-20150313-0054.html

http://www.elcomercio.com/tendencias/descubrimiento-causa-enfermedad-huesos-musculos.html

Inglés;

iPS cell-based disease modeling for fibrodysplasia ossificans progressiva



Center for iPS Cells Research and Application CiRA iCeMS,Kyoto University


 

miércoles, 11 de marzo de 2015

CURSO DE HERPETOLOGÍA EN BADAJOZ


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En Un mundo de Bichos se celebrará un Seminario de Técnicas de Herpetología el día 23 de marzo de 10 a 14 y de de 16 a 19 horas 
 
 
 




 

 Este Centro de Interpretación de anfibios y reptiles, que será Centro de referencia en Europa con más de 500 especies animales y innumerables especies vegetales expuestas, se pretende educar a la sociedad acerca de la biología, el comportamiento, la ecología y las necesidades de conservación de los animales y los ecosistemas en los que viven.


UN MUNDO DE BICHOS, desarrollara Programas de Formación que fomenten la educación y la toma de conciencia del público en lo que respecta a la conservación de la biodiversidad, en particular facilitando información sobre las especies expuestas y sus hábitats naturales.


Los Bancos exigen documentacóon a sus clientes

Las entidades financieras están poniéndose en contacto con sus clientes para exigir unos documentos
Se trata de una solicitud que Hacienda realiza a los bancos, para cumplir la Ley 10/2010 de Prevención de Blanqueo de capitales.

Todas las entidades financieras españolas están obligadas a exigir una copia digitalizada de determinados documentos para verificar su identidad, su actividad económica o profesional y la procedencia de su dinero, y por ello están contactando con todos los clientes.
 
 Lee más en:

http://www.hoy.es/economia/banca/201503/06/llaman-banco-cojalo-podrian-20150306085538.html

http://www.elcomercio.es/economia/banca/201503/04/llaman-banco-cojalo-podrian-20150304131057.html

https://www.bbva.es/sistema/meta/info-legal/index.jsp


II MARATÓN BTT DE DELEITOSA

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https://fbcdn-sphotos-f-a.akamaihd.net/hphotos-ak-xpf1/v/t1.0-9/s720x720/10649740_415598391941834_3057425463136074029_n.jpg?oh=330f9984811f715d3cf773949284b02e&oe=5581C58A&__gda__=1434322231_4fbc4157ee7b52cb0956e1337f903181 


Deleitosa lleno sus  calles de juventud y deporte con la II Maratón de BTT Deleitosa. Un circuito que no dejó indiferente a nadie, por su dureza y paisajes espectaculares. Más de 150 participantes "entre niños y mayores", ya que este año, como novedad, se celebro por primera vez una prueba de promoción en la localidad.

La clasificación; Fuente: ADC Francisco Pizarro.

03_01_15_clasificacion_maraton_deleitosa.pdf

Fotos y más: 

http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/provinciacaceres/150-participantes-segundo-maraton-btt-deleitosa_857639.html

http://circuitoextremadurabtt.blogspot.com.es/2015/03/clasificaciones-ii-maraton-de-deleitosa.html?m=1


La Ruta
http://es.wikiloc.com/wikiloc/view.do?id=8975783


Premio a Extremadura de la FEDER


La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha concedido al Gobierno de Extremadura el Premio a la Promoción y Defensa de los Derechos de los afectados por patologías poco frecuentes por la elaboración del Protocolo de Atención y Acogida para niños con enfermedades raras en los centros educativos de la región que empezará a funcionar en todos los centros educativos de la Comunidad Autónoma de Extremadura a partir del curso escolar 2015-2016.

El protocolo establece todos los pasos que deben seguir los padres de niños con enfermedades raras para su escolarización y en este sentido, antes de matricular al niño en un centro educativo, los padres serán atendidos por el pediatra, quien elaborará un informe específico sobre el niño, en el que se registrará si requiere tomar alguna medicación, algún tipo de alimentación específica o algún requisito específico de movilidad. Una vez elaborado el informe, se deriva el caso concreto al equipo de orientación educativa para que, en función de las necesidades específicas del niño, determine "qué centro educativo es más idóneo para su escolarización", según ha informado el Gobierno de Extremadura en nota de prensa. Así, una vez asignado el centro educativo concreto, los sanitarios, los educadores, los orientadores forman al personal del centro y establecen el correcto apoyo sanitario y educativo para la mejor atención del alumno.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2396113/0/gobierno-extremeno-es-premiado-por-defender-promocionar-derechos-afectados-por-enfermedades-raras/#xtor=AD-15&xts=467263
El protocolo establece todos los pasos que deben seguir los padres de niños con enfermedades raras para su escolarización y en este sentido, antes de matricular al niño en un centro educativo, los padres serán atendidos por el pediatra, quien elaborará un informe específico sobre el niño, en el que se registrará si requiere tomar alguna medicación, algún tipo de alimentación específica o algún requisito específico de movilidad.

Una vez elaborado el informe, se deriva el caso concreto al equipo de orientación educativa para que, en función de las necesidades específicas del niño, determine "qué centro educativo es más idóneo para su escolarización".

Así, una vez asignado el centro educativo concreto, los sanitarios, los educadores, los orientadores forman al personal del centro y establecen el correcto apoyo sanitario y educativo para la mejor atención del alumno.
El protocolo establece todos los pasos que deben seguir los padres de niños con enfermedades raras para su escolarización y en este sentido, antes de matricular al niño en un centro educativo, los padres serán atendidos por el pediatra, quien elaborará un informe específico sobre el niño, en el que se registrará si requiere tomar alguna medicación, algún tipo de alimentación específica o algún requisito específico de movilidad. Una vez elaborado el informe, se deriva el caso concreto al equipo de orientación educativa para que, en función de las necesidades específicas del niño, determine "qué centro educativo es más idóneo para su escolarización", según ha informado el Gobierno de Extremadura en nota de prensa. Así, una vez asignado el centro educativo concreto, los sanitarios, los educadores, los orientadores forman al personal del centro y establecen el correcto apoyo sanitario y educativo para la mejor atención del alumno.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2396113/0/gobierno-extremeno-es-premiado-por-defender-promocionar-derechos-afectados-por-enfermedades-raras/#xtor=AD-15&xts=467263
El protocolo establece todos los pasos que deben seguir los padres de niños con enfermedades raras para su escolarización y en este sentido, antes de matricular al niño en un centro educativo, los padres serán atendidos por el pediatra, quien elaborará un informe específico sobre el niño, en el que se registrará si requiere tomar alguna medicación, algún tipo de alimentación específica o algún requisito específico de movilidad. Una vez elaborado el informe, se deriva el caso concreto al equipo de orientación educativa para que, en función de las necesidades específicas del niño, determine "qué centro educativo es más idóneo para su escolarización", según ha informado el Gobierno de Extremadura en nota de prensa. Así, una vez asignado el centro educativo concreto, los sanitarios, los educadores, los orientadores forman al personal del centro y establecen el correcto apoyo sanitario y educativo para la mejor atención del alumno.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2396113/0/gobierno-extremeno-es-premiado-por-defender-promocionar-derechos-afectados-por-enfermedades-raras/#xtor=AD-15&xts=467263

 LEER en otros Medios:

La Gacetata Extremeña de la Educacion

 http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/extremadura/extremadura-consigue-premio-atencion-afectados-enfermedades-raras_858298.html

http://www.20minutos.es/noticia/2396113/0/gobierno-extremeno-es-premiado-por-defender-promocionar-derechos-afectados-por-enfermedades-raras/

Joey Suchanek y su serie sobre la FOP CAP. 1 "Miedo y fuerza"


El joven Joey Suchanek padece un raro desorden genético llamado fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), que está haciendo que  los músculos, ligamentos y tendones progresivamente se conviertan en hueso sólido, haciendo que moverse sea cada vez más complicado. En el mundo hay solo unos 700 casos confirmados de este mal.

"Me paso muchas noches preocupado al pensar cuando mi enfermedad me golpeará de nuevo", dice Suchanek. "Respiro profundamente cada mañana al comienzo de mi día, porque incluso con un brote masivo, no hay nada que pueda hacer”, asegura .

 Mas Artículos sobre este joven británico, Joey Sooch, que así se llama en la red :

http://www.diariopanorama.com/seccion/mundo_17/la-historia-del-chico-que-se-esta-convirtiendo-en-piedra_a_193255
 
http://www.que.es/ultimas-noticias/curiosas/201503091059-joey-suchanek-joven-convierte-piedra.html

 http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Joey_Suchanek-hombre-piedra-enfermedad-trastorno_genetico_0_1952475577.html

http://trome.pe/actualidad/se-convierte-hombre-piedra-2041773?href=hflujo20

http://www.cronica.com.ar/article/details/27376/la-extrana-historia-del-pibe-que-se-convierte-en-piedra

http://www.diariovasco.com/sociedad/201503/10/joven-cuerpo-piedra-20150310100444.html 


Para concienciar a la gente de las dificultades a las que se enfrentan estos enfermos, Joy va a publicarse una serie que nace de un vídeo titulado «Miedo y fuerza», el cual le servirá como primer capítulo en Youtube pueden encontrarlo.  Boy Turning Into Stone: Ep. 01 "Fear & Strength"





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