sábado, 24 de diciembre de 2016

FELICES FIESTAS




Llegando estas fiestas de Navidad y Año Nuevo. Te deseo que las pases lo más feliz que puedas rodeado de tus seres queridos. Que el año que se avecina te traiga todo aquello cuanto anhelas: 




Recuerda que el Año Nuevo es un libro de 365 páginas en blanco… Haz de cada día una obra maestra, utiliza todos los colores de la vida y sonríe a medida que escribes...


...

Sinceridad
Esperanza
Democracia 

Fé

Entusiasmo 


Libertad 


Imaginación

Caridad Amor

Educación Trabajo

Sensibilidad Seguridad Salud

Y muchos deseos más en estas Fiestas para todo el mundo.

Vista general de la iglesia de Deleitosa, con ropa tendida. Extremadura, España







lunes, 5 de diciembre de 2016

Museo Fotográfico Deleitosa en Extremadura en abierto (03/11/16)

www.canalextremadura.es/EXTREMADURA EN ABIERTO (03/11/16)

El Ayuntamiento de Deleitosa está trabajando para poner en marcha una oficina dedicada al norteamericano Eugene Smith, que realizó un reportaje fotográfico, que se hizo famoso, sobre la vida de esta población en el año 1951. Su alcalde, Juan Pedro Domínguez, detalla que, como reclamo de este fotógrafo, llegan al municipio aficionados de la fotografía, periodistas e investigadores para solicitar información. Por ello, considera que sería bueno contar con un espacio para poder atender a estas personas, ya que no se cuenta con un centro de interpretación.

A partir de ahí, se podría complementar con otros proyectos relacionados con Smith, una vez que salga la línea de subvenciones de los fondos europeos. Una de las posibilidades que maneja el primer edil es museizar la población basado en esas imágenes del fotógrafo norteamericano. Dentro de esta iniciativa, se podrían realizar rutas o recorridos con trípticos donde el visitante pueda ir buscando las instantáneas que recogió Smith en su cámara. Se comprobaría cómo ha cambiado la población.

Todo ello se podría complementar con la oferta gastronomía existente el municipio.

Deleitosa y W.E.Smith en el Canal Extremadura programa a la carta a partir del minuto 49

Perros al servicio de la FOP


Lori Henrotay comparte consejos sobre su experiencia de perro de asistencia
Service Dog 1 300 pixels
"Me gustaría que si todos los que tienen FOP tendría un perro de asistencia a su lado", dice Lori Henrotay. Su hija Carli fue diagnosticado con FOP a los cinco años de edad y tiene perros de servicio desde que estaba en el tercer grado.

"Carli tenía Ralph hasta que fue el último año de la escuela secundaria", continúa Lori. "Ahora ella tiene paciencia con ella mientras continúa su viaje en la universidad en la Universidad de Maryville aquí en St. Louis."

Después de perder Ralph en 2014, Carli aún no estaba listo para ser emparejado con un perro de servicio sucesor así que consiguio a Graci, un perro de rescate, que podría sentarse en su regazo y montar en su silla de ruedas. a continuación, Carli fue emparejado con su perro de asistencia sucesor, Paciencia, en mayo de 2015. En Canine Companions for Independence (CCI), la organización sin fines de lucro de la que la familia Henrotay recibido ambos perros de Carli, usted es emparejado con el perro que sienten, dada su experiencia, hará el mejor equipo!

"Mi familia bromea que vivo con la paciencia y la tolerancia," Lori dice con una risa. "Y, que yo realmente no tengo cualquiera de esas cualidades."

Pero Lori vive con una fuerte creencia de que los perros de servicio hacen mucho más para las personas que viven con FOP que simplemente recoger las cosas que han caído o recuperar los elementos para ellos.

"Los perros de servicio hacen mucho por la gente emocionalmente", continúa. "Ayudan a construir la autoestima, enseñar responsabilidad y proporcionar un valor incalculable compañía.

"FOP puede ser solitaria", explica Lori. "Estos perros pueden ser mejores amigos a los niños con FOP que no tienen tantas oportunidades de participar en los juegos y hacer muchas de las cosas que otros niños están haciendo. Estos perros tienen la atención de la enfermedad y facilitar una conversación más fácil con una persona con FOP ".

De hecho, Lori es un apasionado de los perros de servicio que ha convertido recientemente en un criador de cachorro con Canine Companions. Sir Knightly el cachorro va a vivir con Lori y su familia hasta mayo de 2018 cuando va a salir de casa para entrar en la formación avanzada.

Ella también está trabajando en la formación de un Capítulo de Compañeros Caninos en St. Louis para ayudar a más personas en el área a entender cómo pueden beneficiarse de un perro de asistencia y cómo pueden ayudar a difundir la palabra como "Algunos ángeles tienen alas, otros tienen colas."

Service Dog 2 300 pixels
"He visto cómo el tener un perro puede ampliar la vida social de las personas que viven con el FOP," dice Lori. "Mi corazón se conmovió tanto por Ralph, y ahora, Paciencia. Para mí, la experiencia ha sido enorme y estoy feliz de participar más en este importante trabajo ".



jueves, 1 de diciembre de 2016

Timelapse de Deleitosa

En los últimos años Google Maps y Google Earth, el servicio de imágenes de satélite y navegación de la compañía de Mountain View, se ha convertido en un imprescindible. La tecnológica acaba de lanzar una nueva función llamada Timelapse  que muestra los cambios que ha habido en la corteza terrestre en los últimos 32 años.

Cinco millones de imágenes procedentes de cinco satélites distintos y 4 petabytes de datos han permitido dar vida a este mapa evolutivo para el que se ha usado Earth Engine, el motor con el que la compañía trata de aplicar las imágenes de satélite a la ciencia y la investigación.
Aquí tenéis a Deleitosa desde el 84:

https://earthengine.google.com/timelapse/#v=39.64295,-5.64642,11.972,latLng&t=1.83


miércoles, 13 de abril de 2016

Un paseo por el campo: LORERAS


Como casi todos sabemos  Deleitosa y su entorno tiene un pasado y para el paseo al que os invito nos remontaremos a  la era Terciaria, donde Extremadura gozaba de un clima más templado que el actual, con una masa boscosa similar a la laurisilva existente en estos archipiélagos atlánticos, que fue desapareciendo con las grandes sequías del final de la Era Terciaria y las glaciaciones de la Era Cuaternaria,  evolucionando a la actual vegetación de tipo continental y mediterránea.


Prunus lusitanica C4.jpg





De aquella primitiva laurisilva extremeña del Terciario aún se conserva una especie lauroide, que ha resistido los cambios climáticos, denominada Prunus lusitánica, laurel portugués o loro. Árbol que tiene el mérito de haber sobrevivido durante tres millones de años.



La laurisilva es un bosque de tipo subtropical, formado por árboles y plantas con hojas parecidas a las del laurel, propio de lugares húmedos y cálidos con abundancia de precipitaciones y nieblas. 
Prunus-lusitanica-leaves.JPG




Es una planta escasa, su población ibérica (incluyendo vertiente francesa de los Pirineos) se estima en algo más de 31.000 ejemplares. Está considerado como una reliquia de los bosques de tipo laurisilva que en la Península tuvieron gran importancia durante el Terciario. En la actualidad, en España existen pequeñas loreras en las sierras de Las Villuercas (7000 - 8000 ejemplares), Montes de Toledo (500), varios barrancos de la vertiente meridional de Gredos (600 - 700) y del Macizo del Montseny (1200). También hay poblaciones aisladas en León (800-900), Galicia (100-200), Asturias , Cantabria con menos de 50, País Vasco con menos de 100) y Navarra con entre 100 y 150.
En canarias está presente en los bosques de Laurisilva. 

Forma pequeños bosquetes, denominados loreras, en las orillas más sombrías y húmedas de los arroyos, en el interior de las apreturas y barrancos donde no falta la frescura en verano  Al abrigo de árboles de mayor porte como son alisos, fresnos o castaños, que lo protegen del excesivo calor veraniego y de las heladas invernales, el loro se entremezcla  con arbustos y árboles de hoja lauroide como el madroño, durillo, acebo, brezo, y con otros  árboles exigentes en humedad como el quejigo, rebollo, mostajo y ácere, componiendo un bosque variado en especies y muy denso que recibe el nombre de lorera. 



 En Deleitosa la podemos encontrar en la Bodega recientemente adecentado, situada en una curva de la Carretera que une Deleitosa con Higuera de Albalat, con una fuente que da gusto verla







Es el árbol más singular del Geoparque Villuercas-Ibores-Jara







Este vídeo de El Lince 3.0: Árboles con nombre propio (10/04/16) nos presenta nuestra Lorera en el minuto 32

VER VIDEO


Especial mención por su importancia y reconocimiento La lorera de la Trucha se considera la mejor formación de loro  de España. El loro es un vestigio de la flora prehistórica, por lo que resulta bastante raro encontrarlo. Esta zona está situada a cada margen de la Garganta de la Trucha, un enclave natural único en el que podrás hacer varias rutas para conocer mejor este punto del municipio cacereño de Alía.




Enlaces externos:




Alia y las Cancheras de la Trucha

miércoles, 9 de marzo de 2016

LXVII Aniversario: Milagro del Cristo del Desamparro de Deleitosa

http://senderointernacionalapalaches.org/wp-content/uploads/2016/01/Deleitosa-vista-aerea.jpg
El lugar del suceso en un día no muy lejano
https://scontent-mad1-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xpt1/v/t1.0-9/12573932_1047443728654179_2337302670966173380_n.jpg?oh=569b367e7945641f60277dd6f306b756&oe=576178BD
El Cristo Del Desamparo en su Altar







Un año más aprovecho este ventanuco para recordaros, una fecha muy especial para nosotros los "matacanes" ...

Nuestro Cristo del Desamparo, que según creencias locales, es hermano del Cristo de Serradilla, ya que ambos están hechos del mismo madero.

La  imagen  es también venerada por los vecinos de los pueblos limítrofes, ya que se le atribuyen milagros.


El que hoy se conmemora tuvo lugar el 9 de marzo de 1949, cuando había sequía, y se sacó la imagen en procesión y comenzó a llover torrencialmente antes de que terminara.


Como siempre, para saber más pincha en estos enlaces:





... Yen este blog en nª anteriores:


paraguas
Después de sacar el Cristo

jueves, 3 de marzo de 2016

La lucha de Luciana Wulkan contra la FOP

La rara enfermedad que hace que esta chica se convierta en estatua

The teenager who's becoming a human statue: 17-year-old's muscles are turning to BONE due to bizarre incurable condition

No es más que una adolescente británica de 17 años, pero sufre una rara condición que convierte sus músculos en hueso.  padece una extremadamente rara enfermedad genética, de la que solo se conocen 800 casos en todo el mundo. La enfermedad es llamada fibrodisplasia osificante progresiva, pero se la conoce también como el síndrome del hombre de piedra, ya que va convirtiendo poco a poco los músculos, tendones y ligamentos en hueso, impidiendo el movimiento de las articulaciones.

Luciana nació con el cuello rígido y, según iba creciendo, tenía cada vez más problemas con sus articulaciones. ahora, a sus 17 años, ha perdido la movilidad de la mano derecha y de la mandíbula, pero ella sigue decidida a ser positiva e incluso se aplica ella misma el maquillaje cada mañana.

Luciana fue diagnosticada cuando solo tenía dos años y medio, después de que sus padres, Pina Di-Falco y Sandro Wulkan vieran por televisión un documental sobre la enfermedad y se dieran cuenta de que los síntomas coincidían con los de su hija.

La enfermedad puede desencadenarse a consecuencia de golpes o caídas, o incluso por procedimientos quirúrgicos. En la actualidad, cualquier golpe acelera la enfermedad en Luciana, pero, como ella dice, 'puede que no tenga movimiento en las articulaciones, pero eso no define quién soy'.

Artículo original en inglés

XVII Matanza Tradicional Extremeña de Deleitosa






Este sábado 5 de marzo tendrá lugar  esta convivencia en Deleitosa. Hace diecisiete años  y viendo que cada vez menos familias realizan la tradicional matanza se viene celebrando esta fiesta.

El cerdo ha sido el alimento imprescindible de supervivencia en muchos pueblos extremeños durante generaciones y especialmente el siglo pasado, un producto que por aquel entonces era un manjar que ni siquiera estaba al alcance de todos.

Se comenzaba el ritual con el sacrificio del animal sobre una mesa de madera, casi siempre en medio del campo. Era, y es, cosa de los hombres de la casa, pues se necesitan muchas manos para sujetar la furiosa embestida de un cerdo de más de 120 kilos mientras el matanchín cumple su función. 

PACMA pide el fin de la matanza del cerdo como espectáculo

Tras el despiece entraban en faena las mujeres con un agotador, pesado y maloliente trabajo de limpieza para después ya todos juntos iniciar el picado y embutido de los diferentes productos.
Sin embargo, hay algo que ha cambiado con respecto a las últimas décadas. Los controles de Sanidad y Consumo obligan a que la muerte del cerdo se realice de forma más minuciosa y controlada por la supervisión de un veterinario. Con esto, como con casi todo, las modas y lo políticamente correcto han hecho que se acabe en esta celebración con el sacrificio del cerdo  a primeras horas de la mañana, como en las primeras convivencias. En la de este año solo se conmemora este ritual, realizando las actividades más lúdicas que envolvían este día tan especial, ya que se reunían las familias y algunos vecinos alrededor de este fructífero animal en unas jornadas de intenso trabajo, que servían para suministrar un buen fondo de armario a la despensa familiar. Pero no todo era trabajo duro, estos días tenían sus recompensas, unos desayunos y comidas contundentes y exclusivas de esta jornadas frías de invierno







vídeos de este día otros años:
2008

2010



Este día se complementa con otras  actividades para todos los públicos.






Quien quiera vivir en primera persona este momento en plenitud, todavía hay familias que la realizan y pueden pasarse por cualquier pueblo extremeño y tener la oportunidad de adentrarse en esta actividad. En Deleitosa, con su proverbial hospitalidad, no dejara de haber una familia  que abra sus puertas al visitante dispuesto a involucrarse en una de las ceremonias más populares de Extremadura. 


lunes, 1 de febrero de 2016

2 DE FEBRERO 2016 DIA DE LAS CANDELAS

Ofrenda de las palomas durante la misa de las candelas en Deleitosa ,  J.P. D. S.


Tanto en Deleitosa como en otros pueblos del norte de Cáceres, es una de las tradiciones que marcan sus señas de identidad.  Esta festividad de la Virgen de la Canderaria, las Candelas y/o Purificás, es un ritual puramente religioso en el que se entremezclan rituales romanos, judíos y cristianos, que se conserva incluso en el mismo Cáceres capital.


Un grupo de mujeres canta a la Virgen. - Foto: JOSE IGNACIO CAMARERO







Un grupo de mujeres canta a la Virgen. en Monroy - Foto: JOSE IGNACIO CAMARERO
Aunque se reconoce como festividad propia de Monroy, hay que considerar este ritual como parte integrante y especialmente significativa dentro de las tradiciones de muy diferentes pueblos.


Todo sobre esta fiesta en Deleitosa en el post del año pasadoVISITALO


La entrada de las candelas en la iglesia de Deleitosa

Dos candelas con la Virgen en Deleitosa


Entrada de las Purificadas o Candelas para la ofrenda año 2016, videos sin sonido
 

primer video


   segundo video
 

miércoles, 27 de enero de 2016

Día 29 de Febrero de las Enfermedades Raras 2016 "Voz del Paciente"






En 2016 se llevará a cabo la novena edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras. El 29 de febrero, las personas que están afectadas por una enfermedad rara, organizaciones de pacientes, políticos, cuidadores, profesionales médicos, investigadores y la industria farmacéutica se reunirán para crear conciencia sobre las enfermedades raras.
El Día de las Enfermedades Raras 2016 tiene como tema la "Voz del Paciente" y reconoce el papel crucial que desempeñan los pacientes para expresar sus necesidades, así como en la investigación para promover una mejora de la calidad de sus vidad, y de la de sus familias y cuidadores.
El lema día de las enfermedades raras 2.016 será "Únete a nosotros para hacer la voz de las enfermedades raras se oiga" (en inglés: Join us in making the voice of rare diseases heard) , el objetivo es atraer a un público más amplio, los que no viven con o directamente con afectados por una enfermedad rara, a unirse a la comunidad de enfermedades raras para dar a conocer el impacto de las mismas.Las personas que viven con una enfermedad rara y sus familias a menudo se aíslan. La comunidad en general puede ayudar a sacarlos de ese aislamiento.
Los pacientes y los defensores de los pacientes utilizan su voz para lograr un cambio que:
  • Asegurar que los políticos reconozcan de forma continua y cada vez más las enfermedades raras como una prioridad política de salud pública, tanto a nivel nacional como internacional.
  • Aumentar y mejorar la investigación de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
  • Lograr la igualdad para el acceso al tratamiento y la atención de calidad a nivel local, nacional y europeo, así como un más rápido y mejor diagnóstico de las enfermedades raras.
  • Apoyar el desarrollo y ejecución de planes nacionales y políticas a favor de los pacientes con enfermedades raras en unos determinados países.
  • Ayudar a reducir el aislamiento que a veces sienten las personas que viven con una enfermedad poco frecuente y sus familias.
  • El Día de las Enfermedades Raras amplificará la voz de los pacientes de enfermedades raras para que se escuche en todo el mundo.


  • Es más fuerte cuando los pacientes reciben capacitación, así com también cuando los defensores de los pacientes están equipados con las habilidades y la información que necesitan para poder representar la voz del paciente en el ámbito local, nacional e internacional, dentro y en nombre de sus organizaciones de pacientes.
  • Es de vital importancia ya que los pacientes con enfermedades raras son expertos en su enfermedad. En situaciones en las que a menudo hay una falta de conocimientos médicos o el conocimiento de la enfermedad debido a una enfermedad ultra-rara, los pacientes desarrollan conocimientos sobre las opciones de tratamiento y atención. Con esta experiencia, la voz de un paciente con una enfermedad poco frecuente es a menudo más inherente al proceso de toma de decisiones con respecto a sus opciones de tratamiento o cuidado.
  • Está cada vez más presente y respetada en los proceso regulatorios de fármacos, durante los cuales los pacientes traen la perspectiva de la vida real a la discusión. Esta voz tiene que ser animada a ser más fuerte a lo largo del ciclo de vida del proceso de I + D, desde las primeras etapas de desarrollo de un medicamento, hasta cuando el medicamento está en uso en una población más amplia de pacientes. Esto ayudará a garantizar que los medicamentos se desarrollan de manera más eficiente y su vez se traducirá en pacientes que acceden a más tratamientos, mejores y más baratos en una fase anterior.



http://www.enfermedades-raras.org/



 http://www.rarediseaseday.org/

Protocolo para la acogida y atención de los niños y niñas con ER





La Consejería de Sanidad y Políticas Sociales, la Consejería de Educación y Empleo y la Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Extremadura han presentado el 'Protocolo para la acogida y atención de los niños/as con Enfermedades Raras (ER) o poco frecuentes en los centros educativos de Extremadura'. Se trata de una "iniciativa pionera donde la coordinación, necesaria, de estas dos Consejerías apuesta por la inclusión de nuestros pequeños y un futuro que garantice la igualdad de oportunidades".

A través de esta propuesta se establecen acciones coordinadas de los ámbitos educativo, sanitario y social con el fin de evitar la exclusión social de los pequeños con ER. Asimismo, se pretende dar respuesta a sus necesidades, no sólo educativas, sino también en el desarrollo de su día a día.

El "Protocolo para la acogida y atención de los niños y niñas con enfermedades raras o poco frecuentes".

Es un documento que recoge información útil para las familias y establece acciones coordinadas entre sanidad y educación con el fin de facilitar la inclusión educativa y sociosanitaria del alumno con enfermedad rara o poco frecuente en los centros educativos de nuestra región.

* Descarga aquí el Protocolo
http://www.enfermedades-raras.org/index.php/actualidad/publicaciones/5204-protocolo-para-la-atenci%C3%B3n-de-los-ni%C3%B1os-con-er-en-extremadura

http://www.educarex.es/atencion-diversidad/protocolo-enfermedades-raras-poco-frecuentes.html




Deleitosa en la radio El sol sale por el Oeste

Imagen del programa






En el Programa El sol sale por el Oeste de canal extremadura se incluye todas las mañana a un gran grupo de colaboradores que, junto con Ana Gragera y Antonio León, ofrecen una mirada inteligente y divertida del mundo que nos rodea, siempre con el acento puesto en Extremadura. Durante 3 horas, desde las 10 de la mañana hasta la 1 del mediodía, el programa incluye contenidos culturales, sociales y del ámbito rural y esto hace que todo tipo de protagonistas de interés pasen por los micrófonos durante esas tres horas, el día 13 de enero visitaron Deleitosa aqui pueden escucharlo.

1º  SMITH Y SUS FOTOS EN El sol sale por el oeste (13/01/16) -ESCÚCHALO

2º EMPRENDEDORES EN El sol sale por el oeste (13/01/16) -ESCÚCHALO