domingo, 27 de febrero de 2011

MI PENSAMIENTO PARA EL 28 F EL DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Tengo que suscribir lo afirmado por prestigiosos Oncólogos que es una regla de oro de la Medicina que sólo llegando a la raíz, a lo que subyace en cualquier problema de salud, se puede acceder a una comprensión racional e interpretación correcta de una patología (por ejem. la FOP), paso previo imprescindible para aspirar tanto a prevenirla como a tratarla adecuadamente una vez se haya manifestado. Sin conocer la causa o causas primarias (etiología) , los mecanismos intermediarios (etiopatogenia) y la esencia íntima de una enfermedad (su naturaleza) no se puede siquiera pensar en superarla.Y eso se hace evidente, especial y marcadamente en un caso como la FOP que tiene muy pocos casos en todo el mundo y por tanto cualquier estudio se ve dificultado por su poca incidencia. Sólo podremos curar lo que primero podamos entender.


Ayúdanos a divulgar y dar a conocer Fibrodisplasia para que podamos superarla, para ello antes los Médicos de Familia, que son los primeros que ven al enfermo, tienen que conocerla como primer paso hacia su entendimiento para después saber como actuar cuando se les presente algún caso de Fibrodisplasia Osificante Progresiva


la etiología de la FOP podria estar descubierta '-Científicos estadounidenses descubrieron el gen que provoca la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), según un estudio publicado en la revista británica "Nature Genetics" en el 2006. Los científicos de la universidad de Pensilvania (EEUU), autores del estudio, establecieron que un gen mutante, que afecta a las proteínas morfogenéticas óseas, que controlan la formación y la reparación del esqueleto cuando se daña, era el causante de la FOP. Esta premisa los condujo a un gen llamado ACVR1, que en los pacientes con FOP sufre una pequeña mutación, que cambia el mensaje genético y crea una proteína defectuosa. La FOP aparece en el cromosoma 2q23-q24 '


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