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CURIOSA TEORÍA ECONÓMICA QUE SE HA ANUNCIADO EN ESTADOS UNIDOS.
El tipo se llama Marc Faber. Es analista de inversiones y empresario.
En junio de 2008, cuando el Gobierno Bush estudiaba lanzar un proyecto de ayuda a la economía americana, Marc Faber escribía en su boletín mensual un comentario con mucho humor:
"El Gobierno Federal está estudiando conceder a cada uno de nosotros una suma de 600,00 dolares. Si gastamos ese dinero en Walt-Mart, ese dinero va para China. Si gastamos el dinero en gasolina, va para los árabes. Si compramos un ordenador, el dinero va para La India. Si compramos frutas, irá para México, Honduras o Guatemala. Si compramos un buen coche, el dinero irá para Alemania o Japón. Si compramos tonterías, se va para Taiwan, y ningún centavo de ese dinero ayudará a la economía americana. El único medio de mantener ese dinero en USA es gastándolo con putas o cervezas , considerando que son los únicos bienes todavía producidos aquí Yo, estoy haciendo mi parte..."
Respuesta de un economista ESPAÑOL igualmente de buen humor:
"Estimado Marc: Realmente la situación de los Norteamericanos es cada vez peor. Y lamento informarle que la cervecera Budweiser fué recientemente comprada por la brasileira AmBev. Por lo tanto, le quedan solamente las putas. Ahora bien, si ellas (las putas), decidieran mandar su dinero a sus hijos, el mismo vendría directamente hacia el CONGRESO DE LOS DIPUTADOS DE ESPAÑA aquí en Madrid, donde existe la mayor concentración de hijos de puta del mundo".
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miércoles, 21 de noviembre de 2012
Marc Faber. Es analista de inversiones y empresario
Como dar a conocer la FOP en la Escuela; la historia de la Sra. Cali. madre de Ian
Es una gran idea a
visitar personalmente la clase de su hijo FOP para ayudarles a
comprender qué es FOP y cómo pueden ser un gran compañero. La siguiente
información puede ser personalizada para cualquier familia FOP.
1. Desafíos son sólo
una parte de quienes somos. ¿Puedo necesito gafas para ver y puedo
necesito alguna ayuda extra para escribir un informe pero estos desafíos
ayudan conforman la persona que soy. También soy divertida, amable,
paciente y duro trabajo.
2. Hay sólo unas pocas personas en este mundo que tienen FOP. Viven en todo el mundo.
3. ¿Tienes alguna pregunta que le gustaría preguntar a Ian o a mi?
4. Quiero que sepas que siempre estaré disponible para responder a tus preguntas que tengas sobre Ian, FOP o por qué Ian hace algo una cierta manera. Usted puede llamarme en casa o me paran en los pasillos. Es importante para mí que obtendrá la respuesta correcta a sus preguntas. Si no sé la respuesta –, vamos a ir a buscar la respuesta abajo juntos.
Gracias por compartir muchas de sus historias conmigo hoy.
Me alegra ver que eres tan inteligente y sensible a los desafíos que tiene la gente.
Hablar de aula a los estudiantes acerca de FOP
FOP y mi hijo: (sentarse en el piso en grados anteriores para que estás a nivel del ojo con los niños)
1. Hola, mi nombre es Sra. Cali. Soy mamá de Ian.
2. Me siento especial hoy para poder venir a hablar con usted acerca de algo que es importante para mí y Ian y nuestra familia.
3. Verá hace 5 años, que encontramos fuera que Ian tenía una enfermedad genética rara llamada f el...O...P que es un nombre muy largo y complicado no??
4. Todos nacemos con genes dentro de nosotros que ayudar a quiénes somos y nuestra apariencia. Por ejemplo; Tengo los ojos verdes – tengo un gen de ojo verde dentro de mí. Altura...Corto...Cabello oscuro...Cabello claro, tal vez incluso un gen que determina qué tan rápido se ejecuta! A veces los genes determinan enfermedades o una condición de alguien. ¿Alguien sabe de alguien que tiene síndrome de Down? ¿O es diabético?
5. No elegimos qué genes obtenemos – se les da a nosotros.
6. FOP es una afección que provoca el hueso EXTRA para formar en el cuerpo de Ian. FOP huesos son como huesos regulares excepto crecen en los lugares equivocados y permanecen allí para siempre. Huesos FOP Ian han crecido en sus músculos de su espalda y sus hombros. Habrás notado que Ian siempre se sienta tan recto – como un soldado que se haría en atención. Eso es porque su espalda está fortificada con hueso extra.
7. Huesos FOP hacen difícil para Ian para mover a veces. Como esta forma...(demostrar las limitaciones Ian tiene actualmente).
8. Ian tiene un tiempo difícil sentarse o conseguir sus libros fuera de esta mesa. Ian utiliza un pick-me-palo para levantar su mano para que el maestro le puede llamar y él tiene una silla acolchada para mayor comodidad. Usted puede pedir Ian prestado sus herramientas a veces.
9. A veces FOP provoca grumos crecer en la cabeza de Ian y espalda – estos grumos son dolorosas cuando toca pero por suerte ellos desaparecen después de un rato.
10. La razón por la que estoy compartiendo toda esta información sobre Ian es que necesitamos su ayuda. USTED PUEDE AYUDAR A IAN SENTIRSE MEJOR POR:
Nunca tirar de sus brazos
No hay juegos bruscos alrededor de Ian
No empuje Ian si Ian cae – ir a buscar ayuda
¿Todas estas formas de ayudar a Ian son los mismos cortesías que nos daría otros – derecho?
11. Señora. _____ es ayudante de Ian – ella está aquí para ayudar a Ian cuando él necesita su ayuda. También verá la Sra. ____ haciendo cosas para tus maestros o incluso ayudar a otros estudiantes en la clase. Usted recibirá a conocerla bien. Sra. ___ ayudará a Ian a escribir a veces, cuando él no se siente bien – pero ella no dará él ninguna respuesta, verá su ayuda Ian con su mochila, libros y cuidar de él si él debe tener una caída.
Ejercicio de desafíos:
1. Todos tenemos retos??? La lectura es más fácil para algunos que otros
Algunos pueden correr más rápido que otros
Algunos niños no pueden ver
(explicar más en detalle)
2. Cada persona en este mundo tiene evidentes y no tan obvios desafíos
¿3. Tengo un reto muy obvio y un reto no tan obvio – alguien adivinar Mis desafíos?
Obvio - gafas – evidente desafío – ver mejor usando mis gafas
No obvio - soy disléxico – que significa que tengo problemas con la lectura y ortografía a veces.
¿Sabría usted que estos desafíos?
¿Por qué crees que no puede ver los problemas de otras personas? (Discutir cómo personas compensación sus retos para reducir su limitación – dar ejemplos – tengo una herramienta (gafas que me ayude a ver mejor) – quizás a ver como usted pueden sin gafas o siempre tengo mi cheque de mamá mi ortografía antes de enviar algo o utilizar el hechizo controlar mucho en mi ordenador)
4. Me pregunto si nadie en la clase sabe de alguien con un reto o le gustaría compartir su propia challenges– no obvio o evidente. (dar tiempo para que los niños comparten y compartirán!) Escuchar y pregúnteles cómo ayudar a la persona con problemas en su vida.
ES IMPORTANTE RECORDAR:
2. Me siento especial hoy para poder venir a hablar con usted acerca de algo que es importante para mí y Ian y nuestra familia.
3. Verá hace 5 años, que encontramos fuera que Ian tenía una enfermedad genética rara llamada f el...O...P que es un nombre muy largo y complicado no??
4. Todos nacemos con genes dentro de nosotros que ayudar a quiénes somos y nuestra apariencia. Por ejemplo; Tengo los ojos verdes – tengo un gen de ojo verde dentro de mí. Altura...Corto...Cabello oscuro...Cabello claro, tal vez incluso un gen que determina qué tan rápido se ejecuta! A veces los genes determinan enfermedades o una condición de alguien. ¿Alguien sabe de alguien que tiene síndrome de Down? ¿O es diabético?
5. No elegimos qué genes obtenemos – se les da a nosotros.
6. FOP es una afección que provoca el hueso EXTRA para formar en el cuerpo de Ian. FOP huesos son como huesos regulares excepto crecen en los lugares equivocados y permanecen allí para siempre. Huesos FOP Ian han crecido en sus músculos de su espalda y sus hombros. Habrás notado que Ian siempre se sienta tan recto – como un soldado que se haría en atención. Eso es porque su espalda está fortificada con hueso extra.
7. Huesos FOP hacen difícil para Ian para mover a veces. Como esta forma...(demostrar las limitaciones Ian tiene actualmente).
8. Ian tiene un tiempo difícil sentarse o conseguir sus libros fuera de esta mesa. Ian utiliza un pick-me-palo para levantar su mano para que el maestro le puede llamar y él tiene una silla acolchada para mayor comodidad. Usted puede pedir Ian prestado sus herramientas a veces.
9. A veces FOP provoca grumos crecer en la cabeza de Ian y espalda – estos grumos son dolorosas cuando toca pero por suerte ellos desaparecen después de un rato.
10. La razón por la que estoy compartiendo toda esta información sobre Ian es que necesitamos su ayuda. USTED PUEDE AYUDAR A IAN SENTIRSE MEJOR POR:
Nunca tirar de sus brazos
No hay juegos bruscos alrededor de Ian
No empuje Ian si Ian cae – ir a buscar ayuda
¿Todas estas formas de ayudar a Ian son los mismos cortesías que nos daría otros – derecho?
11. Señora. _____ es ayudante de Ian – ella está aquí para ayudar a Ian cuando él necesita su ayuda. También verá la Sra. ____ haciendo cosas para tus maestros o incluso ayudar a otros estudiantes en la clase. Usted recibirá a conocerla bien. Sra. ___ ayudará a Ian a escribir a veces, cuando él no se siente bien – pero ella no dará él ninguna respuesta, verá su ayuda Ian con su mochila, libros y cuidar de él si él debe tener una caída.
Ejercicio de desafíos:
1. Todos tenemos retos??? La lectura es más fácil para algunos que otros
Algunos pueden correr más rápido que otros
Algunos niños no pueden ver
(explicar más en detalle)
2. Cada persona en este mundo tiene evidentes y no tan obvios desafíos
¿3. Tengo un reto muy obvio y un reto no tan obvio – alguien adivinar Mis desafíos?
Obvio - gafas – evidente desafío – ver mejor usando mis gafas
No obvio - soy disléxico – que significa que tengo problemas con la lectura y ortografía a veces.
¿Sabría usted que estos desafíos?
¿Por qué crees que no puede ver los problemas de otras personas? (Discutir cómo personas compensación sus retos para reducir su limitación – dar ejemplos – tengo una herramienta (gafas que me ayude a ver mejor) – quizás a ver como usted pueden sin gafas o siempre tengo mi cheque de mamá mi ortografía antes de enviar algo o utilizar el hechizo controlar mucho en mi ordenador)
4. Me pregunto si nadie en la clase sabe de alguien con un reto o le gustaría compartir su propia challenges– no obvio o evidente. (dar tiempo para que los niños comparten y compartirán!) Escuchar y pregúnteles cómo ayudar a la persona con problemas en su vida.
ES IMPORTANTE RECORDAR:
2. Hay sólo unas pocas personas en este mundo que tienen FOP. Viven en todo el mundo.
3. ¿Tienes alguna pregunta que le gustaría preguntar a Ian o a mi?
4. Quiero que sepas que siempre estaré disponible para responder a tus preguntas que tengas sobre Ian, FOP o por qué Ian hace algo una cierta manera. Usted puede llamarme en casa o me paran en los pasillos. Es importante para mí que obtendrá la respuesta correcta a sus preguntas. Si no sé la respuesta –, vamos a ir a buscar la respuesta abajo juntos.
Gracias por compartir muchas de sus historias conmigo hoy.
Me alegra ver que eres tan inteligente y sensible a los desafíos que tiene la gente.
Un contenedor de tapones en Eibar
El Ayuntamiento de Eibar ha habilitado un contenedor rojo para la recogida de tapones de plástico en la calle Fermín Calbetón. El contenedor admite el depósito de tapones de yogures, de productos de higiene personal, de botellines de agua, de detergentes líquidos, de tetrabriks, de botellas de aceite, etc.
Con esta iniciativa, el Ayuntamiento eibarrés trata de sumarse a la iniciativa solidaria que inició la asociación Bizimina que está recogiendo tapones de envases con el objetivo de ayudar a los enfermos de Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), en su mayoría niños, y a sus familias. Este grupo de trabajo lo forman tanto familiares de afectados por FOP, así como voluntarios.
Los tapones se entregarán después a la asociación Bizimina, que gestionará la consecución de fondos para fines investigativos. Esta asociación está trabajando en dar a conocer tanto la enfermedad como la problemática de los enfermos de FOP y de sus familias, y además recaudar fondos para investigación de esta enfermedad «poco común».
Concienciación
El Ayuntamiento ha querido «organizar» la recogida de los tapones a través de este contenedor. Para ello, ha elegido un depósito común y de fácil acceso, para que se vea incrementado el volumen de recogida. «En este tipo de reciclajes solidarios es vital concienciar y movilizar al mayor número de gente posible», señalaba el alcalde, Miguel de los Toyos
Esta iniciativa de recogida de tapones solidarios fue iniciada por la madre de Ronan, el famoso chico de Lekeitio, a cuya familia se le ocurrió la genial idea de iniciar una campaña de recogida de tapones de plástico con el fin de recaudar el dinero necesario para la compra de material para la ayuda a la movilidad de su pequeño.
Otro caso que también ha constituido un éxito notable es el llamado 'Tapones para una nueva vida' con el que se consiguieron 450 toneladas de tapones para la niña aragonesa Aitana García, lo que supuso 135.000 euros que permitieron su tratamiento en un hospital de Boston.
Conocer el FOP
En el caso de Eibar, con la recogida de tapones, se trata de ayudar a investigar el FOP, una enfermedad que a día de hoy no tiene cura y para la cual no existe tampoco un tratamiento efectivo. Hasta el momento esta enfermedad sólo esta siendo investigada en Estados Unidos y al parecer, y debido a la actual crisis económicay los recortes en todos los ámbitos, no va a ser investigada a nivel estatal.
En principio, Bizimina ha organizado eventos deportivos o culturales (música, teatro&hellip) con el fin de recaudar fondos para la investigación del FOP. La idea de crear un grupo de trabajo en Eibar surgió como respuesta a un problema común a muchas enfermedades raras, la dispersión geográfica. No está muy claro hasta el momento el número de niños afectados por esta enfermedad en España.
La aparición de este mal en una niña de Amaña, de nombre Irati, supuso la puesta en marcha de Bizimina y una solidaridad notable, con la organización de diferentes iniciativas. «Después de casi dos años de diferentes y erróneos diagnósticos -pues los primeros síntomas aparecieron a los 15 días de vida de nuestra niña-, de idas y venidas a distintos médicos y especialistas, en julio de 2011 nos comunicaron que Irati padecía fibrodisplasia osificante progresiva, una enfermedad poco común que va paralizando paulatinamente todos y cada uno de los músculos del cuerpo. Tras varios meses de angustia y de crucificarnos con la insistente pregunta, '¿por qué a mi hija?', decidimos que no podíamos quedarnos de brazos cruzados, sin parar de lamentarnos, a la espera de una cura que no llega», señalaba la familia.
Hasta el momento, la recogida de estos elementos se ha llevado a cabo a través de colegios, empresas y personas particulares que entregaban los tapones a fundaciones. Ahora este sencillo gesto será mucho más fácil, puesto que se podrán depositar en el contenedor habilitado para ello.
http://www.diariovasco.com/v/20121103/bajo-deba/contenedor-para-recogida-solidaria-20121103.html http://www.elcorreo.com/vizcaya/v/20121103/guipuzcoa/contenedor-para-recogida-solidaria-20121103.html |
Puerta con puerta: Deleitosa en Canal Extremadura
Esta semana Puerta con Puerta les descubrirá a vecinos de Deleitosa.
Conoceremos a Jacinto un amante del buen comer y su mujer Horosia, que
escribe poesías sobre el pueblo. Primitiva, nos contará cómo con sólo 8
años fue la guía por Deleitosa del conocido fotógrafo americano Eugene
Smith. Longina, nos abrirá las puertas de una casa museo con secretos de
1950 y veremos como Gabriel cambió Madrid por el pueblo para vivir su
gran pasión: el vuelo en paramotor.
Puerta con puerta: Deleitosa Canal Extremadura
Puerta con puerta: Deleitosa Canal Extremadura
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