martes, 15 de julio de 2014

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES SOBRE EL ESTUDIO DEL PALOVAROTENE Y LA FOP - 1





1. ¿Qué es palovarotene?
RESPUESTA: Palovarotene es un antagonista RAR-gamma  del receptor de ácido retinoico   y pertenece a una clase de compuestos llamados retinoides sistémicos. Estos compuestos se ha demostrado que bloquean la formación de hueso en una variedad de modelos de ratón de la FOP. Palovarotene está siendo investigado como un tratamiento potencial para la FOP.

2. ¿Se ha probado palovarotene en los animales? RESPUESTA: Sí, palovarotene ha sido probado en animales sanos y en modelos animales de la FOP. Las pruebas en animales sanos ayudó a determinar lo que algunos de los efectos secundarios potenciales de palovarotene puede haber en los seres humanos. Cuando se probó en modelos de ratón de la FOP, palovarotene impidió el crecimiento de hueso después de la lesión de manera relacionada con la dosis; es decir, cuanto mayor es la dosis se previene la más hueso.

3. ¿Cuál es el efecto esperado de palovarotene en los seres humanos con FOP?
RESPUESTA: Palovarotene impidió la formación de nuevo hueso en una variedad de modelos de ratón de la FOP, pero si va a hacer lo mismo en los seres humanos no se conoce. El ensayo clínico de fase 2 que Clementia está llevando a cabo está diseñado para evaluar el efecto, si lo hay, que palovarotene tendrá en la formación de hueso nuevo durante y después de un brote - en pacientes con FOP, y en qué dosis. Además, este ensayo clínico evaluará los efectos secundarios asociados con palovarotene en pacientes con FOP.

4. ¿hay alguna persona que ha tomado palovarotene? ¿Alguno de estos pacientes afligidos con FOP?
RESPUESTA:
Ochocientos veinte - Cinco personas, entre voluntarios sanos y en pacientes con enfisema, han tomado palovarotene partir de junio de 2014, pero ninguno de ellos eran pacientes con FOP.


Para aprender más sobre el desarrollo de medicamentos visita:
  http://www.ifopa.org/drug-development.html  

La Farmaceutica Clementia inicia la fase 2 de un estudio de Palovarotene en Los pacientes con FOP


MONTREAL, CANADÁ y BOSTON, MA, 14 de julio 2014 (Marketwired) - 

Clementia Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado hoy el inicio de un ensayo clínico de fase 2 de palovarotene para el tratamiento de Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP). 
FOP es una enfermedad rara, enfermedad genética gravemente incapacitanteque se caracteriza por episodios recurrentes de dolor, inflamación del tejido blando (brotes) y la formación anormal de hueso en los músculos, tendones y ligamentos. La nueva formación ósea anormal, u osificación heterotópica (HO), hace que la morbilidad y la discapacidad progresiva.

Jeannie Peeper, Presidente y Fundador de la Asociación Internacional Fibrodysplasia Progressiva osificante (IFOPA), declaró: "En los últimos decenios, el IFOPA se ha centrado en la conexión familias  y los investigadores en la búsqueda de una cura. Con este anuncio, el trabajo de toda la comunidad FOP avanza fuera del ámbito de la investigación básica y en el primero de lo que esperamos que sea de muchos ensayos clínicos controlados, el siguiente paso en el objetivo final de encontrar un tratamiento exitoso para la FOP ". el ensayo clínico de fase 2 doble ciego, controlado con placebo,  evalúa el efecto de diferentes dosis de palovarotene en la formación de hueso nuevo durante y después de un brote en 24 pacientes con FOP que tienen 15 años de edad o más. El tratamiento se iniciará dentro de los siete (7) días desde la aparición brote y continuara durante seis (6) semanas, con un período adicional de seis (6) semanas de seguimiento. Una serie de criterios de valoración clínicos evaluará la eficacia y seguridad de palovarotene, incluidos los puntos terminales de imagen para la nueva formación de hueso y la evaluación clínica de la función física y los resultados informados por los pacientes. "Desde que identificó por primera vez la mutación responsable de la FOP, el trabajo se ha expandido por todo el mundo para encontrar moléculas que podrían bloquear este objetivo y ventaja de un día para los ensayos clínicos", afirmó el investigador principal de juicio, Frederick S. Kaplan, MD, el Isaac & Rose Nassau profesor de Ortopedia Medicina Molecular y Jefe de la División de Ortopedia Molecular Medicina de la Universidad de Pennsylvania School of Medicine. "Palovarotene, un agonista del receptor gamma del ácido retinoico que parece inhibir potentemente la formación de hueso endocondral en modelos animales, es el primero en entrar en ensayos clínicos bien controlados."

Palovarotene impidió la formación de hueso heterotópico en modelos de ratón de la FOP. Este ensayo clínico de fase 2 fue diseñado para determinar si los efectos observados en estos modelos de ratones podrían ser recapitulado en pacientes con FOP. "El diseño adaptable maximiza nuestra posibilidad de éxito en el cumplimiento de los objetivos del ensayo en el menor tiempo posible", declaró Donna Grogan, MD, Director Médico de Clementia.  
El ensayo se llevará a cabo en tres centros de investigación: la Universidad de Pennsylvania, la Universidad de California en San Francisco y el Hospital Necker Enfants Malades, París. Por favor, consulte www.clinicaltrials.gov (utilizando el término de búsqueda ", palovarotene") periódicamente para obtener información actualizada.
La compañía espera completar la prueba durante el año 2015. "Tenemos el privilegio de anunciar la apertura de nuestro primer ensayo clínico en el FOP. No podríamos haber llegado a este punto sin el apoyo y la colaboración de innumerables miembros de la comunidad FOP incluyendo científicos, médicos, y lo más importante los pacientes y sus familias, que inspiran nuestro trabajo cotidiano ", afirmó Clarissa Desjardins, Ph.D., Jefe Delegado de Clementia. "Estamos comprometidos a hacer todo lo que podamos para apoyar el desarrollo clínico de palovarotene en FOP. Por lo tanto, vamos a seguir invirtiendo nuestros recursos hacia el objetivo final de ofrecer un nuevo tratamiento potencial para las personas que viven con el FOP ".
Información adicional sobre el ensayo clínico se puede encontrar en www.clinicaltrials.gov (utilizando el término de búsqueda ", palovarotene") o al www.clementiapharma.com.

Acerca Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)


FOP es una rara enfermedad, gravemente incapacitante caracterizada por episodios dolorosos y recurrentes de inflamación del tejido blando (brotes), que dan lugar a la formación de nuevo hueso anormal en los músculos, tendones y ligamentos.
Los brotes comienzan temprano en la vida y pueden ocurrir espontáneamente o después del trauma de tejidos blandos, vacunaciones, o  infecciones gripales. Los brotes recurrentes restringen progresivamente el movimiento de las articulaciones y bloqueándolas que conducen a la pérdida acumulada de la función y la discapacidad. FOP es causada por una mutación puntual en el Tipo I ALK2/BMP
receptoras haciéndolo hiperactiva. Prácticamente todos los pacientes conocidos tienen el mismo punto de mutación y tienen malformaciones congénitas de los dedos gordos del pie en el nacimiento. FOP se cree que afecta a menos de una persona por cada millón de vidas.

Acerca Palovarotene

Palovarotene es un agonista del receptor de ácido retinoico gamma en-licencia de Roche en 2013 donde se evaluó previamente en más de 800 individuos, incluyendo voluntarios sanos y en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Palovarotene se ha demostrado que bloquea la formación de hueso en una variedad de modelos de ratón de la osificación heterotópica y está siendo investigado como un tratamiento potencial de FOP.

Acerca Clementia Pharmaceuticals Inc.

Clementia es una compañía biofarmacéutica etapa clínica privada dedicada al desarrollo y comercialización de tratamientos para las personas que viven con enfermedades raras mediante la explotación de la ciencia de nuevos agonistas del receptor gamma del ácido retinoico para tratar enfermedades de la osificación heterotópica, incluyendo
Fibrodisplasia osificante progresiva.
Para obtener más información, por favor visite www.clementiapharma.com.
Investor/Media Contact:
Jenene Thomas
Jenene Thomas Communications LLC
(908) 938-1475
jenene@jenenethomascommunications.com


Source:  Clementia Pharmaceuticals, Inc.
 

Carta de IFOPA sobre Anuncio de ensayos clínicos de la empresa Clementia Pharmaceuticals


7-14-2014 
Estimados miembros de IFOPA,

La empresa Clementia Pharmaceuticals Inc. ha anunciado su plan de inicio de ensayos clínicos Fase 2 de palovarotene, un antagonista RAR-gamma experimental, en adultos con FOP. Puede leer el comunicado de prensa de Clementia, junto con el documento de Preguntas y Respuestas sobre el ensayo clínico en los enlaces/adjuntos debajo (próximamente en Español en este mismo blog) . Podrá encontrar detalles del ensayo clínico, incluyendo una síntesis del diseño del mismo, criterios de elegibilidad, y lugares participantes en  www.clinicaltrials.gov (en el espacio Búsqueda de Estudios, colocar palovarotene) o en el sitio  www.clementiapharma.com.

Este anuncio es un gigantesco logro, no solo para Clementia sino para la comunidad FOP en su conjunto. Sobre el mismo Jeannie Peeper dijo, "Hemos esperado este día desde el descubrimiento del gen de FOP en 2006 y celebramos esta gran ocasión, que nos coloca más cerca de nuestro sueño de un tratamiento y cura para FOP. Si lo sueñas, lo visualizas, todo es posible! " 

Este momento marca el inicio de un momento increíblemente importante para nuestra comunidad: la era de los ensayos clínicos. Es una era en la cual la voz y presencia activas de la comunidad de pacientes es más importante que nunca. Es una era de importantes obstáculos y constante incertidumbre. IFOPA trabajará con Clementia y toda otra empresa biofarmacéutica interesada, para superar esos obstáculos y hacer realidad nuestra visión de una terapia segura y transformadora para FOP. Venimos ya trabajando para apoyar el desarrollo de drogas a través del establecimiento de un registro global de FOP, de relacionarnos con investigadores en universidades y empresas farmacéuticas de todo el mundo, y en la organización de un Foro de Desarrollo de Drogas para FOP que se realizará en Boston en Noviembre de 2014, en el cual, los investigadores podrán interactuar entre sí sobre los aspectos claves del desarrollo de drogas para FOP.   

La decisión de participar in cualquier ensayo clínico y recibir una terapia experimental es una de las mayores decisiones que un individuo puede enfrentar. Si usted estuviera interesado y fuera elegible para participar en el ensayo clínico, lo invitamos a que lo discuta con su familia y médico. Si desde IFOPA podemos ayudarlo a recibir respuestas a sus preguntas sobre el ensayo clínico de manera de que pueda tomar una decisión informada sobre su eventual participación, por favor comuníquese con nosotros. Estamos comprometidos a compartir la información hasta la fecha y facilitar el diálogo con expertos adecuados para permitirle tomar una decisión informada. Puede contactarnos utilizando questions@ifopa.org o telefónicamente al +1 (407) 365-4194.

Cordialmente,    

Marilyn Hair
Presidente, Consejo Directivo de IFOPA
"Hemos esperado este día desde el descubrimiento del gen de FOP en 2006 y celebramos esta gran ocasión, que nos coloca más cerca de nuestro sueño de un tratamiento y cura para FOP. Si lo sueñas, lo visualizas, todo es posible! "

Jeannie Peeper IFOPA Founder, President


To learn more about Drug Development visit  http://www.ifopa.org/drug-development.html