lunes, 10 de febrero de 2014

Misterios genéticos: FOP - Cuando Cuerpos se vuelvenl hueso


 
En la Mini Escuela de Medicina de la UCSF para el Público - 
Dr. José A. Kitterman, UCSF Profesor Emérito de Pediatría, explora la Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una rara enfermedad genética (incidencia de 1 en 2 millones) y una de las condiciones más terribles que afectan a los seres humanos. En FOP, el músculo esquelético, tendones y ligamentos se someten a la osificación endocondral en los episodios conocidos como brotes que llevan a la pérdida progresiva y permanente  del rango de movimiento  en las articulaciones. 
La mayoría de las personas con FOP están inicialmente diagnosticadas erroneamente, a menudo conduce a un tratamiento inadecuado con complicaciones permanentes. En la actualidad, no existe un tratamiento eficaz, pero las investigaciones recientes sugieren que habrá un ensayo clínico de un tratamiento en un futuro relativamente próximo. 

Gracias por compartir este enlace del video para elevar la conciencia de la FOP y poner un STOP a diagnósticos erróneos y complicaciones permanentes. Juntos encontraremos una curación  para la  FOP 
UCSF Medical Mysteries: Inside the Mind of Great Physicians
 

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